IgM（免疫球蛋白M）是人体内五类免疫球蛋白之一，在感染早期的免疫应答中起着先锋免疫的作用。 目前哺乳动物中发现 的IgM特异性受体是FcμR。 FcμR识别不同形式的IgM，对免疫反应进行调节，但其潜在的分子机制仍然未知。

2023年3月22日，北京大学生命科学学院肖俊宇研究员团队在国际顶尖学术期刊Nature上发表了题为：Immunoglobulin M Perception by FcμR 的研究论文，揭示了FcμR识别不同形式IgM的分子机制。

该研究通过结构生物学、生物化学和细胞生物学等手段揭示了FcμR特异性感知不同形式IgM的分子机制，为深入理解IgM的生物学功能奠定了基础，有助于解开困扰大家已久的人体免疫谜题。

IgM是人体内五类免疫球蛋白之一，是胚胎发育和体液免疫反应中出现的第一个抗体。在进化上IgM是最原始的抗体，在个体发育过程最先合成的抗体。因此IgM在免疫应答早期发挥重要功能，起着先锋免疫作用。IgM具有强大的杀菌、激活补体、免疫调理和凝集作用，也参与某些自身免疫病及超敏反应的病理过程。

IgM在人体中以多种不同形式存在，包括单体、B细胞受体（BCR）复合物中的膜结合IgM（mIgM），血清中的五聚体、六聚体IgM，以及粘膜表面的含有分泌组分的分泌型IgM（sIgM）。

Fc受体是人类免疫系统中的一类重要受体，识别和结合免疫球蛋白的Fc区域。Fc受体在调节免疫应答、介导细胞毒性等方面发挥作用。不同的免疫球蛋白利用不同的Fc受体，因而特异性地引发不同的信号通路和免疫反应。

FcμR是哺乳动物中唯一的IgM特异性受体。FcμR（也称为Toso或Faim3）主要存在于B细胞表面，在T细胞等其他免疫细胞表面也有表达。FcμR可以与不同形式的IgM结合，参与B细胞发育、免疫系统稳态调控和抗原呈递等过程。在慢性淋巴细胞白血病患者中，B细胞表面FcμR高表达，可为疾病治疗提供新的策略。但是FcμR发挥功能的分子机制并不清晰。

该研究通过结构生物学、生物化学和细胞生物学等手段揭示了 Fc μ R 特异性感知不同形式 IgM 的分子机制，为深入理解 IgM 的生物学功能奠定了基础。

该研究具体是怎样进行的？ 研究结果有哪些重要意义？ 肖俊宇团队在该领域还有哪些新进展？

此次我们有幸邀请到肖俊宇研究员做客义翘讲堂，他将带来题为： IgM的分子机制及研究新进展 的报告，欢迎 感兴趣的老师报名参加。

肖俊宇，北京大学生命科学学院研究员， 本科毕业于北京大学，博士毕业于美国密歇根大学，并在加州大学圣地亚哥分校开展博士后研究，后来担任项目科学家。 2014年回到北京大学成立自己的实验室，于2020年通过经国际评审的Tenure评估。 肖博士近年来致力于理解免疫分子的功能基础，尤其聚焦对免疫球蛋白的研究。

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