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12月26日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，普众发现（Multitude Therapeutics）申报的1类新药注射用AMT-707获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示，AMT-707是一款高度差异化的靶向CDH6的抗体偶联药物（ADC）。普众发现早先已经与昂阔医药（OnCusp Therapeutics）达成许可协议，后者获得在大中华区以外的全球范围内独家开发和商业化AMT-707（又称CUSP06）的权利。

CDH6（钙粘蛋白-6或K-钙粘蛋白）在卵巢癌和肾癌中高表达，在胆管癌、胃癌、甲状腺癌和其他恶性肿瘤患者中表达也增加。由于CDH6在肿瘤组织中高表达，而在正常组织中表达较少，并且抗体与其结合后ADC复合物能够迅速被内吞，因而CDH6被认为非常适合作为ADC靶点。

AMT-707由具有强CDH6亲和力的抗体、蛋白酶可切割连接子和依沙替康载荷（一种拓扑异构酶-1抑制剂）三部分组成。据昂阔医药早先新闻稿介绍，AMT-707使用的连接子专门为依沙替康载荷设计，可生成高度稳定和均质的ADC。该载荷是BCRP/P-gp的弱底物，而BCRP/P-gp是导致许多疗法产生化疗耐药性的药物外排泵。研究人员通过巧妙的设计，包含提高载荷的强度、放大“旁观者效应“、增强连接子稳定性，并可能克服BCRP/P-gp导致的耐药性机制，使得该产品成为一款高度差异化的CDH6靶向ADC。

据悉，在临床前开发研究中，AMT-707表现出较好的安全性和可开发性，在几种CDH6高表达和低表达的体内癌症模型中显示出良好的抗肿瘤活性。2023年8月，昂阔医药宣布AMT-707（CUSP06）项目已获得美国FDA批准启动1期临床试验。1期临床试验将评估其在剂量爬坡中的安全性和耐受性，以确定其在铂类难治/耐药卵巢癌和其他晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量（MTD）和/或推荐扩展剂量（RDE）。

参考资料：

[1] 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网. Retrieved Dec 26 2023, from https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d

[2] 昂阔医药CUSP06获得美国FDA批准开展针对卵巢癌及其他实体瘤的一期临床试验. Retrieved Apr 15 2023, from https://mp.weixin.qq.com/s/u2rdnlsiZzDGNuipWL-tCw

[3] 普众发现与昂阔医药就潜在高度差异化靶向CDH6抗体药物偶联物（ADC）达成海外许可协议. Retrieved Jun 8 2022, from https://mp.weixin.qq.com/s/4NS9ZNgbqoWqEYQSz0U87Q

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