文章来源：思宇MedTech ；编辑：Sophia
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随着全球老龄化加剧，相关的呼吸衰竭患者也越来越多。
据统计，在新冠疫情爆发前，全世界每年约有 2000 万患者在 ICU 接受机械通气 (MV)治疗。尽管ECMO在治疗呼吸衰竭患者效果极佳，但是由于ECMO治疗费用极为昂贵，除非到万不得已否则很少被使用。
而以色列Inspira Technologies 提供一种全新的“人工肺”技术---ART，适用于无创通气治疗后病情持续恶化提供全新治疗方案，是有创机械通气的替代方案。
Inspira Technologies 宣布其与分销商签订价值已经高达5.46亿美元（合约40亿人民币），目前其核心产品ART100已经在2023年提交FDA注册，Inspira Technologies预计今年上半年获FDA批准。另外HYLA 血液传感器将于今年提交FDA注册，预计明年获得FDA批准上市。
#INSPIRA ART产品简介
INSPIRA ART是一种自适应血氧技术，旨在实时连续扫描血液参数，将所需的氧气量直接输送到血液中 ， 目标是在一分钟内重新平衡饱和度水平，减轻肺部负担，同时提供所需的呼吸支持。
ART由三部分构成：一次性呼吸支持配件、控制单元和双腔导管。
一次性呼吸支持配件
一次性自动配置墨盒是一种“即插即用”墨盒，旨在支持安全性， 旨在取代传统一次性墨盒的概念。 能够适用于 ICU 和普通医疗单位。
控制单元
利用增强的数字算法平台管理和显示所有传感器数据，能够与现有医院系统集成。
双腔导管
是一根小直径双腔导管，采用抗空气栓塞技术，以每分钟1-1.5L的速度抽血。这种先进的设计能够快速从双腔套管切换到单腔套管（反之亦然），无需新的插入程序，从而降低风险和并发症。
ART旨在用于清醒和自主呼吸的患者，并为医疗团队和护理人员提供集成界面。有可能最大限度地减少插管和药物诱导昏迷的需要。ART还可以潜在地降低医源性损伤或疾病的风险并减少住院天数。
INSPIRA ART100如何运转：
ART有哪些优点：
# 市场前景
美国的机械通气（插管-呼吸机）市场预计在2022-2030 年的年复合增长率为14.01%。在 2021 年市场容量59 亿美元，预计到 2030 年将飙升至192 亿美元。很多机构注意到Inspira有望引领潮流，其产品在未上市就获得市场青睐，采购合同纷至沓来。
到目前为止，Inspira Technologies宣布其与分销商签订价值已经高达5.46亿美元（合约40亿人民币），在北美、欧洲等地均有分销。
#关于Inspira Technologies
Inspira Technologies是一家呼吸护理领域的创新医疗器械公司。旗下产品ART的设计目的是利用血液保护性流动方法，旨在在患者清醒和呼吸时重新平衡饱和度水平，潜在地将患者对机械通气的需求降至最低。2024年3月，Inspira Technologies预计FDA将于2024年上半年批准INSPIRA™ ART100（Gen 1）。
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主编｜赵清 审核｜祎禾
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