4月27日，陕西省医促会神经免疫专委会第一次学术会议神经免疫性疾病诊疗新进展新技术培训班暨陕西神经系统炎性脱髓鞘病联盟启动会在西安隆重召开。西安市红会医院神经内科荣幸成为其联盟成员单位，加入陕西神经系统炎性脱髓鞘病联盟，标志着红会医院神经内科在神经系统炎性脱髓鞘病诊治迈向新的台阶，也对其在神经系统炎性脱髓鞘病及神经系统免疫相关疾病的诊治水平提出更高要求。
近年，神经系统炎性脱髓鞘病相关研究发展迅猛，最新研究成果不断涌现，新型诊断技术、新型治疗药物及方法不断刷新大家的认知，对众多患者及家庭带来的福音。神经系统免疫脱髓鞘病属于神经免疫疾病范畴，包括中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病以及外周神经系统炎性脱髓鞘疾病。均为是一组免疫介导的原发或特发于脑和（或）脊髓以及外周神经的炎性脱髓鞘病。其中，中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病临床常见有多发性硬化(MS)、临床孤立综合征(CIS)、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、同心圆硬化(Balo病)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、瘤样炎性脱髓鞘病(TIDD)等不同临床表型。而外周神经系统炎性脱髓鞘疾病常见于吉兰-巴雷综合征，也称急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病(AIDP)，慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)等等。它们是一类由免疫介导的脱髓鞘性周围神经病，病情时间长短不一，可有缓解复发过程。
中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病是一组具有免疫易感人群发生的与免疫介导相关的原发或特发于脑（包括视神经）和（或）脊髓的炎性脱髓鞘疾病。临床表现形式多样，与相应的受损解剖组织有关。常见的临床症状有肢体麻木、视力下降、肢体无力、大小便障碍等。而周围神经炎性脱髓鞘疾病由于体液和细胞共同介导的自身免疫性疾病。神经根周围神经广泛的炎症性脱髓鞘，有时也累及脊膜、脊髓及脑部、临床特征以发展迅速的四肢对称性无力伴腱反射消失为主。病情严重者出现延髓和呼吸肌麻痹而危及生命。
脱髓鞘病变发病的年龄一般为20-40岁左右的青年，起病可急可缓。脱髓鞘病变具有波动性，即一次发作后症状可自行缓解，或者经治疗后缓解，经过一段时间之后可再复发。每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总的趋势是病情逐渐的恶化。该类疾病与创伤、感冒、全身感染等免疫功能异常有关。从而导致神经纤维脱髓鞘，而神经细胞保持相对完整。由于髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上快速传播，因此髓鞘的丢失会影响神经冲动的传递。
西安市红会医院神经内科主任胡晓辉建议人们在日常生活中多加观察，当出现上述症状时就应立即去医院接受检查，以便能够早发现早诊断、早治疗早受益。
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