来源：北京时间

（记者 李烨）近日，中核集团控股公司中国同辐旗下原子高科股份有限公司癌症骨转移检测新产品氟[18F]化钠注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准。作为国内首个获批用于骨显像的PET显像剂，该注射液填补了我国在骨显像领域PET诊断显像剂的市场空白，将极大促进早期、精准、无创的骨转移诊断。

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相比传统诊断手段，氟[18F]化钠注射液具有多重优势。该注射液起效更快，1小时内就可以进行图像采集；图像更清晰，空间分辨率可达3-8毫米；使用更安全，有效剂量降低至3.15毫希沃特，减少患者对辐照剂量的担忧。在氟[18F]化钠注射液的加持下，骨显像能够在无侵入的情况下，实现对全身骨骼的全面“扫描”，且不受骨骼形态、大小或位置的限制。此次获批上市，为癌症骨转移的早期诊疗提供更科学更先进的诊断工具，显著增强了临床诊断的准确率，对推动我国医疗健康事业的进步起到了重要作用。（责编 刘晓）