我院消化病医学中心联合中山大学团队在国际期刊发表科研论文|中山大学|免疫|医学中心|治疗|消化病|科研论文|肝癌|肿瘤

科研创新

肝细胞癌（简称肝癌）是一种高度恶性的肿瘤，由于早期缺乏典型的临床症状，一旦确诊的时候，超过70%的肝癌患者已经进入中晚期的病程。对于中晚期肝癌的治疗，系统治疗是一个重要的组成部分。近年来，免疫检查点抑制剂（抗PD-1或PD-L1抗体）的临床应用，为晚期肝癌患者的治疗带来了新的希望，但是仍有相当一部分患者未能从中受益。

狡猾的肝癌细胞通过表达PD-L1蛋白，从而躲过免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。而免疫检查点抑制剂正是通过阻断癌细胞表达的PD-L1，从而释放被抑制的免疫细胞，重新激活免疫系统杀伤肿瘤。因此，PD-L1作为免疫治疗中关键的作用靶点，深入探索阐明其表达调控的分子机制，将有望进一步提高免疫检查点抑制剂在肝癌治疗中的疗效，并为敏感人群的筛选提供有效的科学依据。

▲以上是在国际期刊发表的论文（节选）

2024年10月，株洲市中心医院消化病医学中心肝胆胰脾外科谭文亮副研究员联合中山大学孙逸仙纪念医院肝胆外科陈亚进/商昌珍教授（通讯作者）团队在Apoptosis杂志（JCR Q1区）发表了题目为“FAT10 induces immune suppression by upregulating PD-L1 expression in hepatocellular carcinoma（FAT10通过上调PD-L1表达导致肝癌免疫逃逸）”的研究论文。该成果主要的研究工作为中山大学孙逸仙纪念医院的王庆斌博士（第一作者）以及我院消化病医学中心肝胆胰外二科的谭文亮副研究员（共同第一作者）一起协作完成。

本研究发现了什么？

研究团队通过一系列细胞、动物和组织标本验证实验，发现了一种名为FAT10的分子在肝癌组织中的表达非常高，并且它与肿瘤免疫逃逸的分子PD-L1的表达有着密切的关系。具体来说，当FAT10的表达增多时，PD-L1的表达也会随之增多。

这意味着什么？

这项研究不仅揭示了肝癌细胞中FAT10与PD-L1表达调控的相关性及其具体的分子机制，还为后续进一步探索FAT10作为潜在的治疗靶点提供了科学依据。换句话说，如果未来能够针对FAT10进行干预，比如开发药物来抑制FAT10的功能，就有可能打破肝癌细胞的免疫逃逸机制，增强免疫治疗的效果，为患者带来更好的治疗效果和生存希望。

这项研究为肝癌的治疗提供了新的思路和方向，为未来的研究和临床治疗奠定了坚实的基础。希望随着科学技术的不断进步，我们将找到更多有效的治疗方法，让肝癌患者能够拥有更好的生活质量和更长的生存期。