财中社11月4日电 新华制药（000756/00719）发布公告称，其全资子公司新达制药近日获得国家药品监督管理局批准，头孢呋辛酯分散片通过了仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为处方药，规格为0.25g，属于第二代头孢菌素类抗生素，主要用于治疗多种感染性疾病。

新达制药于2023年7月递交了相关申请，并于2024年11月获得批准，标志着该产品在市场上的竞争力将进一步提升。根据数据显示，2023年中国城市公立医院头孢呋辛制剂的销售额约为15.93亿元。虽然此次评价的通过将促进产品销售，但公司仍需关注医药行业政策变动、招标采购及市场环境变化带来的不确定性。

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