11月28日，国家医保局公布了2024年国家医保药品目录调整结果，本次调整共新增91种药品，以谈判/竞价方式纳入的有89种。其中肿瘤用药26个（含4个罕见病）、糖尿病等慢性病用药15个（含2个罕见病）、罕见病用药13个、抗感染用药7个、中成药11个、精神病用药4个，以及其他领域用药21个。由于部分药品有多个治疗领域或者个别疾病类别有重复（如罕见肿瘤），因此分类数大于总数。同时，调出了43种临床已被替或长期未生产供应的药品。
本次目录调整谈判和竞价环节，共涉及127家企业、162种药品，其中医保目录外药品117种，医保目录内谈判续约药品45种。本次调整后，目录内药品总数将增至3159种，其中西药1765种、中成药1394种，肿瘤、慢性病、罕见病、儿童用药等领域的保障水平得到明显提升。在今年谈判/竞价环节，共有117个目录外药品参加，84种目录外独家药品通过谈判准入方式被调入，成功率76%、平均降价63%；5种目录外非独家药品通 过竞价准入的方式被调入 。84个谈判独家品种中，73个品种为西药，11个品种为中成药。 新版医保目录将于2025年1月1日执行。
本次医保谈判依然谈下大量高价药品，包括平日单位价超万元的达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）、帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射），以及近万元的法瑞西单抗注射液、注射用维泊妥珠单抗等明星药品。医保谈判相关品种的信息整理、价格降幅等信息的excel版本下载可直接点击下方小程序。
84个谈判独家药品信息汇总如下：
①*号为尚未公布药品医保支付标准价格；
②品种谈判前单位中标价格（支、片、粒）所取为中标中位值，可能存在一定偏差。
③资料仅供参考，如果错误烦请评论指出~
④如您知道其他品种医保谈判价格，可以评论指出~
5种通过竞价准入的方式被调入的目录外非独家药品信息及相关价格如下：
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下面，挑选一些值得关注的谈判品种做一介绍。
1.戈利昔替尼胶囊
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2024年6月18日，迪哲医药自主研发的1类新药——淋巴瘤领域全球首个且唯一高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。该药是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的PTCL新机制治疗药物。
2.玛巴洛沙韦干混悬剂
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2023年12月29日，罗氏抗流感药玛巴洛沙韦干混悬剂在华获批上市，适用于儿童单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。玛巴洛沙韦（Xofluza）是罗氏和盐野义合作开发的一款First-in-Class口服抗病毒药物，服用一次即可见效，可治疗对奥司他韦耐药的病毒株和禽流感病毒株。
3.帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）
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2023年12月26日，罗氏的帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）在华获批上市，用于治疗HER2阳性乳腺癌。该产品是罗氏利用Halozyme Therapeutics的重组人玻璃酸酶技术开发的一种皮下注射复方制剂。相比于传统的帕妥珠单抗注射液和曲妥珠单抗注射液需要60-150分钟完成静脉输注，该制剂只需5-8分钟即可完成皮下注射，方便快捷。2020年6月，该产品在美国首次获批上市，商品名为Phesgo。
4.舒沃替尼片
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2023年8月22日，迪哲医药首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃替尼片正式在华获批上市，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。目前是全球唯一获批且可及的靶向EGFR exon20ins NSCLC的小分子TKI，也是该领域唯一全线拥有中美"突破性疗法认定"（BTD）的大满贯药物。2024年11月，迪哲医药宣布向FDA提交舒沃替尼片的新药上市申请。
5.托莱西单抗注射液
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2023年8月15日，信达生物自主研发的PCSK-9抑制剂托莱西单抗注射液在华获批上市，用于治疗原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常。该药成为国内首款获批的自主研发的重组全人源抗PCSK-9单克隆抗体。
6.依沃西单抗注射液
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2024年5月24日，康方生物的依沃西单抗注射液在华获批上市，联合培美曲塞和卡铂，用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
7.注射用维泊妥珠单抗
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2023年1月13 日，罗氏first-in-class抗CD79b ADC药物维博妥珠单抗（Polatuzumab vedotin）两项适应症在华获批上市，分别为：联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松适用于治疗既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者；以及联合苯达莫司汀和利妥昔单抗用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。
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