常用名 alpha-GalNAc-TEG-N3
英文名 alpha-GalNAc-TEG-N3
CAS号 882873-70-3
分子量 378.38
密度 N/A
沸点 N/A
分子式 C14H26N4O8
熔点 N/A
描述 α-GalNAc-TEG-N3是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂质、蛋白质和其他分子之间的结合中具有*的潜力,并且由于其有益的特性,包括高产率、高特异性和简单性,已被用于许多研究领域[1]。
α-GalNAc-TEG-N3是一种具有叠氮基（Azide，-N₃）化学基团的糖类衍生物，通常用于糖生物学、化学修饰以及生物标记等领域。这种分子结合了α-D-半乳糖胺（α-GalNAc）、三乙二醇（TEG）和叠氮基团，广泛应用于糖类的化学合成、标记以及糖-蛋白质相互作用的研究。
中文名称：α-半乳糖胺-三乙二醇-叠氮
结构特点：
- α-GalNAc（α-D-半乳糖胺）
- α-GalNAc 是半乳糖胺（GalNAc）的一个糖基化形式，它是许多糖类分子、糖蛋白和糖脂的组成部分，尤其是在糖基化反应和糖链修饰中具有重要作用。α-GalNAc 作为糖的一个重要单元，参与细胞间的识别、信号传导以及细胞相互作用。
- TEG（三乙二醇）
- TEG（Triethylene glycol）是一种亲水性较强的化学基团，常用于提升分子的水溶性，增加其生物相容性。TEG基团通常用于增强分子的溶解性，减少非特异性吸附，尤其适合用于水性溶液中的研究。
- 叠氮基（Azide，-N₃）
- 叠氮基是一种反应性强的功能团，在化学合成和点击化学（Click Chemistry）中被广泛应用。它能够与炔基（Alkyne）发生特定反应，形成稳定的1,2,3-三唑环，因此在分子标记、偶联和药物载体合成中具有重要作用。
性能特点：
- 高反应性
- 叠氮基（Azide）与炔基（Alkyne）等基团具有高反应性，可在点击化学反应中生成稳定的三唑环结构，这使得α-GalNAc-TEG-N3可以用于糖类分子、药物、蛋白质或其他分子的偶联反应。
- 亲水性和生物相容性
- 由于TEG基团的亲水性，α-GalNAc-TEG-N3分子在水性环境中具有较好的溶解性，适合在生物医学研究中使用。它的亲水性也提高了它在体内的稳定性和生物利用度。
- 糖分子修饰
- α-GalNAc 作为糖类修饰单元，可以用于糖基化修饰实验、糖类的生物学研究以及糖链结构的分析。它在糖生物学中扮演重要角色，特别是在糖基化对蛋白质功能和细胞识别的影响方面。
应用领域：
- 点击化学（Click Chemistry）
- α-GalNAc-TEG-N3中的叠氮基（Azide）使其成为点击化学中的理想试剂。叠氮基可与炔基化合物发生点击反应（例如，与带有炔基的分子偶联），形成稳定的1,2,3-三唑环，用于生物标记、分子偶联、药物载体系统等。
- 糖生物学研究
- 生物标记与成像
- 叠氮基（Azide）可以与带有炔基的荧光分子或其他探针分子偶联，用于细胞标记、分子成像和生物探针的开发。通过这种方式，α-GalNAc-TEG-N3可以用于细胞内糖分子或糖类修饰的可视化。
- 药物开发与靶向治疗
- 由于其叠氮基的高度反应性，α-GalNAc-TEG-N3可用于药物偶联或靶向治疗中，特别是在开发带有特定糖类修饰的药物时。它能够通过糖-受体相互作用增强药物的选择性和靶向性。
- 糖基化修饰
- 在糖基化研究中，α-GalNAc作为糖基化修饰单元，用于合成带有特定糖基化修饰的分子，特别适用于糖基化修饰蛋白质、肽类或小分子的合成。
储存与使用建议：
- 储存条件
- α-GalNAc-TEG-N3应储存在干燥、阴凉的环境中，避免光照和高温。通常推荐在-20°C或更低温度下储存以保持其稳定性。
- 使用注意事项
- 在进行化学反应时，需要注意叠氮基的高反应性。避免与强还原剂或氧化剂直接接触。在进行偶联反应时，应确保使用适当的反应条件，以提高反应的选择性和效率。
总结：
α-GalNAc-TEG-N3是一种功能化的糖类衍生物，结合了叠氮基、三乙二醇和α-半乳糖胺的特点，具有较强的反应性和良好的水溶性。它在糖生物学研究、点击化学、药物开发、生物标记以及糖基化修饰等领域具有重要应用价值。
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【基本信息】：
纯度：95%+
包装：瓶装！
产地：西安
储存：-20℃冷藏，一年
规格：1mg 5mg 10mg
状态：固体/粉末/溶液
温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！
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