N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid，ADC定制|peg|偶联|化合物|基团|氨基|羧基

描述：N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid是一种多功能化学分子，通常用于生物化学研究，特别是在药物递送、分子偶联和合成化学中。这个分子包括多个功能基团，每个部分在分子设计中都有特定的功能。以下是该化合物的详细结构分析和潜在应用。

结构解析

N3（叠氮基，Azide）
- N3是一个含氮的官能团，常用于“点击化学”（Click Chemistry）。它能够与含有丙炔基（propargyl）等基团的分子发生[3+2]环加成反应，形成稳定的五元环。叠氮基的使用使得分子可以与其他具有丙炔基等反应基团的分子进行高效偶联，广泛应用于分子标记、药物递送、以及靶向治疗研究中。
PEG4（聚乙二醇4单位，Polyethylene Glycol 4）
- PEG4是聚乙二醇（PEG）的四单元片段，作为间隔基团，具有良好的水溶性和生物相容性。PEG基团能够减少分子之间的非特异性相互作用，提高分子的稳定性，并增强其在生物系统中的溶解度。PEG4的存在使得该分子更适合用于生物体内，减少免疫反应，并提高分子的生物利用度。
Amido（酰胺基团）
- Amido是由氨基和羧基通过酰化反应形成的化学基团。它在分子设计中常用于连接不同的结构单元。在该分子中，酰胺基团连接了PEG和赖氨酸（Lys）部分。
Lys(Fmoc)（Fmoc保护的赖氨酸）
- Lys是赖氨酸（Lysine）的缩写，它是一个含有氨基（-NH2）和羧基（-COOH）的氨基酸。赖氨酸在生物分子中的作用通常是作为连接点，尤其在肽合成中。Fmoc是氟氯苯基甲基氧基（9-弗莫基）保护基，用于保护赖氨酸的氨基（-NH2），防止在合成过程中不必要的反应。Fmoc保护基常用于固相肽合成中，能够在需要时通过碱性条件去除。
酸（Carboxyl Group）
- 指的是末端的羧基（-COOH）部分，通常用来在化学合成中形成酯键或与其他分子结合。在此分子中，羧基能够与其他氨基或羟基基团发生反应，进一步参与分子偶联或合成反应。

应用领域

药物递送
- N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid可以作为靶向药物递送系统中的一部分，通过叠氮基（Azide）与丙炔基基团进行点击化学反应，将药物或活性分子精准递送到目标细胞或组织。PEG基团增强了分子的水溶性和生物相容性，减小了非特异性结合和免疫反应。
肽合成
- 在固相肽合成中，Fmoc保护的赖氨酸（Lys(Fmoc)）常用于肽链的构建。Fmoc保护基可以有效保护赖氨酸的氨基，防止在合成过程中发生副反应，并在合成完成后通过去除Fmoc基团获得具有自由氨基的赖氨酸。
分子标记
- 叠氮基（Azide）基团是分子标记和偶联的重要工具。通过点击化学反应，它能够与带有丙炔基（propargyl）的分子反应，进行高效的标记和偶联，常用于生物成像、分子标记和检测等研究。
生物分子偶联
- 该化合物的结构允许其在生物分子（如抗体、肽、蛋白质）之间进行偶联。PEG4基团作为柔性间隔基团，可以减少分子间的非特异性相互作用，并提高偶联效率。叠氮基基团提供了与其他反应性基团（如丙炔基）的化学反应性。
抗体-药物偶联物（ADC）
- 通过将此类化合物与靶向抗体结合，可以构建抗体-药物偶联物（ADC）。在ADC中，药物通过点击化学与抗体连接，精确地将药物递送到*细胞或病变细胞，从而提高治疗的特异性和减少对健康细胞的毒性。

特点

点击化学反应性：叠氮基（Azide）基团能够通过点击化学与丙炔基等基团反应，进行高效分子偶联。
PEG增强生物相容性：PEG4基团提升了分子的水溶性和生物相容性，适用于生物体内使用。
Fmoc保护基：Fmoc基团能够保护赖氨酸的氨基，在肽合成中避免副反应，且可以通过碱性条件去除。
灵活的分子设计：酰胺链接和多功能基团使得该分子在药物递送、分子标记和偶联等多种应用中具有广泛的适应性。

总结

N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid是一种多功能化合物，广泛应用于药物递送、肽合成、分子偶联和标记等生物化学研究领域。通过其可调节的功能基团，如叠氮基（Azide）、PEG4和Fmoc保护基，它能够提供高效的分子偶联和药物递送能力，增强分子的生物相容性和稳定性。
常用名称：N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid，ADC定制
纯度：90%+
包装：瓶装！
用途：科研！
规格：mg/g