在结直肠癌( CRC )治疗的战场上,曾被寄予厚望的 “ 别吃我 ” 信号靶点 ——CD47 的临床表现却并不理想。 CD47 阻断剂 理论上 可以解除肿瘤的 “ 隐身术 ” ,恢复巨噬细胞的吞噬能力,从而激活抗肿瘤免疫 ; 但在实际应用中, 却因 CRC 肿瘤微环境中 其它的免疫抑制细胞如 调节性 T 细胞( Treg )和髓源性抑制细胞( MDSC ) 而 疗效 受 限,且常伴随 脱靶引起 的贫血、血小板减少等全身性毒性反应。使得 CD47 阻断在临床上面临 “ 双重困境 ” 。

近日,南京大学魏继武团队在细胞与基因治疗期刊Molecular Therapy在线发表题为Dual blockade of TNFR2 and CD47 reshape tumor immune microenvironment and improve antitumor effects in colorectal cancer的研究论文。该研究创新性地提出并验证了一种双靶点+局部递送的新型免疫治疗策略,通过构建同时阻断CD47TNFR2的双特异性融合抗体ATA47,并将其基因序列整合至溶瘤腺病毒载体中,生成重组病毒AdV-ATA47,实现了肿瘤原位ATA47递送。该策略不仅克服了传统 CD47 阻断 在结直肠癌中疗效受限及毒副作用显著的问题,还有效打破了 TNFR2 介导的深层免疫抑制,重塑了肿瘤免疫微环境,增强了 巨噬细胞 - T 细胞 轴 抗肿瘤 免疫, 为 破解 C RC 免疫治疗 困境提供了 新的路径。

CD47 治疗不敏感?关键在于 “ 免疫抑制还在 ”

研究者发现 单纯阻断 CD47 难以彻底激活抗肿瘤免疫反应 , “ 深层次 ” 的 原因是 CRC 的肿瘤微环境中, 存在着一群 调节性 T 细胞( Treg )和髓源性抑制细胞( M-MDSC ) , 它们不仅 抵抗 CD47 ,还高表达 TNFR2 (肿瘤坏死因子受体 2 ),在维持免疫抑制状态中发挥关键作用。

基于此 , 团队首次 提出了一种双重打击策略:联合阻断 CD47 与 TNFR2 信号通路。机制上, CD47 阻断解除巨噬细胞 “ 别吃我 ” 信号的限制,增强其对肿瘤细胞的吞噬功能; TNFR2 阻断则有效 减少 Treg 与 MDSC 的 浸润 。在 多种结直肠癌小鼠 模型中,这 个灵珠与魔丸的共舞, 增强了 CD8 ⁺ T 细胞的活性,提升了肿瘤浸润性巨噬细胞的功能,并显著减少了 Treg 和 M-MDSC 的比例 ,从而抑制 肿瘤生长 并 延长了小鼠的生存 。

双 阻断剂 ATA47 与 溶瘤病毒之融合

为了突破传统 联合治疗 在剂量控制和副作用上的局限, 研究人员 进一步设计了一种 同时 靶向 CD47 和 TNFR2 的 “灵珠融合魔丸” 双 特异性抗体 ——ATA47 。 在 多种结直肠癌 小鼠 模型中, ATA47 不仅 展现出与 联合 相当 甚至更优 的抗瘤效果 ,还一定程度上减轻了 C D47 阻断的副作用 。 更重要的是, 相比将两种 单阻断剂 分别注射的传统方式, ATA47 在结构上更为统一,具备一致的药代动力学特性,同时也 可以 简化了给药流程。

随后, 团队 进行了 药物的 “二次升级”——将 ATA47 的基因序列嵌入到溶瘤腺病毒中,构建 了 重组溶瘤病毒 AdV-ATA47 。 由于 溶瘤腺病毒天然具备优先感染并裂解肿瘤细胞的能力,将其作为载体,不仅提升了治疗的肿瘤靶向性,还使 ATA47 能够在肿瘤 微环境高效 精准释放, 巧妙底 规避了 ATA47 系统注射 可能存在 的 脱靶 。

研究 结果表明,瘤内注射 AdV-ATA47 能够在肿瘤微环境中高效释放功能性 ATA47 ,显著增强局部免疫活性。 CD8⁺ T 细胞与巨噬细胞被充分激活,形成协同作战的免疫网络,进一步扩大抗肿瘤效应。这一 “ 病毒载体 + 双 阻断剂 ” 融合 的创新策略,为免疫治疗提供了一个更安全、更高效的多维度解决方案。

“灵珠与魔丸”之融合: 助力破解 CRC 免疫治疗 困局

本研究 提出了 将 “ CD47+TNFR2” 双重阻断 和 溶瘤腺病毒平台融合,构建出 “ 递送 + 激活 + 阻断 ” 一体化的治疗体系, 让人联想到魔童闹海中的“灵珠与魔丸”的融合, 为 破解 结直肠癌( CRC )免疫治疗 的困境, 提供了 对的 路径。 在肿瘤免疫治疗迈向“多靶点 + 多机制 ” 协同时代的背景下, 该策略 还 有望与化疗、靶向药物或 PD-1 抑制剂等联合应用, 以达到更多的治愈 。

南京大学 医学院 博士生康晓圳 、李玉鑫 与硕士生韩毅峰为 本文的 共同第一作者。

原文链接:https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2025.05.032

制版人:十一

参考文献

1.Jiang Z, Sun H, Yu J, Tian W, Song Y. Targeting CD47 for cancer immunotherapy.JHematolOncol.2021 Oct 30;14(1):180. doi: 10.1186/s13045-021-01197-w. PMID: 34717705; PMCID: PMC8557524.

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