眼科药物正迅速跃升为医药产业的新增长极，成为资本、技术与政策共同聚焦的“黄金赛道”。在这一热潮背后，是贯穿全生命周期的庞大且未被充分满足的眼健康需求：我国51.9%的儿童青少年受近视困扰，高中生近视率更是高达80.2%；超五成成年人日均使用电子设备2-6小时，眼疲劳问题普遍；而老龄化加剧让白内障、黄斑变性等老年眼病防治需求激增。
来源：艾瑞咨询《2024年中国眼健康行业研究报告》
眼科药物市场需求持续攀升，研发也因此迫在眉睫，但眼科药物研发堪称“高精尖”领域，存在诸多技术壁垒与研发难点：眼球结构精密，球内给药需玻璃体视网膜显微手术，轻微震动就会导致给药失败，直接干扰药效评价结果；眼科疾病具有特异性，如近视与黄斑变性的发病机制大相径庭，对药效靶点的选择和验证提出极高要求；动物模型与人类眼部生理存在差异，常规啮齿类模型在房水循环、视网膜细胞分布等方面与人类不符，导致药效预测准确性大打折扣……
面对这样的困境，如何实现体外药效筛选？体内药效研究中又如何选择合适的动物模型？从动物到临床的转化过程中，如何克服生理结构差异、个体差异等诸多挑战？
眼科领域中，Modality(药品类别)维度Top 10
来源：医药魔方NextPharma®
眼科给药选择实验动物的优缺点比较[1]
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嘉宾介绍
梅华 博士
南通益诺思生物技术股份有限公司眼科一体化评价平台总经理
拥有20多年药物研发经验，其中14年专注于眼科新药研发。拥有4项眼科新药专利，药物分别处于临床一期，临床前，和优化阶段。药物类型涵盖肽类药物，基因治疗药物，细胞治疗药物，及小分子药。适应症包括眼前段和眼后段疾病。
主导从靶点发现到IND的全流程，确保药物研发策略与临床需求高度契合。发表18篇同行评审的国际文章，参编专著1部，曾担任美国NIH基金多个眼科项目的评审员。
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参考 文献：
[1]孙云霞,李和平,廖琴.眼部给药的非临床安全性评价实践与挑战[J].中南药学,2018,16(10):1349-1354.
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