“现在连抬手跟人打招呼，对我来说都是奢望。” 镜头前，蔡磊的手指蜷缩着，手臂仅能微微颤动，曾经在商业场上雷厉风行、执掌京东核心业务的副总裁，如今正被渐冻症一点点 “冻结” 身体。这种被称为 “渐冻症” 的肌萎缩侧索硬化症（ALS），如同无形的枷锁，让他从行走稳健到需要轮椅，从清晰表达沦为依赖语音软件，却始终锁不住他对抗命运的决心 ——“宁可与它战死，绝不会屈辱等死！”

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2019 年，39 岁的蔡磊被确诊为渐冻症。这个发病率仅十万分之二的罕见病，确诊后平均生存期仅 3 至 5 年，且至今没有根治方法。得知消息时，他刚结束一场高强度的工作会议，手机里还存着未处理完的业务文件。短暂的震惊后，蔡磊没有陷入绝望，而是立刻开启 “战斗模式”：他翻遍全球医学文献，联系国内外顶尖专家，甚至在病房里搭建起临时办公室，把对抗渐冻症当成人生最重要的 “项目” 来推进。

随着病情恶化，蔡磊的身体机能加速衰退。曾经能轻松敲击键盘的双手，如今连握笔都需旁人协助；吃饭时食物会不受控制地从嘴角溢出，说话也变得含糊不清。但他从未停下脚步：为募集科研资金，他抵押北京房产，个人投入超亿元；为整合科研力量，他牵头成立渐冻症科研平台，汇聚全球 200 多位科学家，推动 20 多项临床试验；为打破患者信息壁垒，他搭建病友数据库，已收录超 10 万条病例信息。

妻子段睿始终是他最坚实的后盾。从最初陪他跑遍各大医院，到后来协助管理科研团队、处理日常事务，甚至自学护理知识，帮他进行康复训练。面对外界 “借病圈钱”“科研作秀” 的谣言，夫妻俩从不辩解，只是用实际行动回应 —— 当首款由他们推动的渐冻症药物进入临床试验阶段，当越来越多病友通过他们的平台获得治疗机会，质疑声渐渐被敬佩取代。

如今，蔡磊每天仍要花数小时与科研团队沟通，用眼神和微弱的肢体动作配合助手工作。他说：“哪怕只有 1% 的希望，也要付出 100% 的努力。就算我最终没能等到治愈的那天，也要为后来的病友铺好路。” 这份在绝境中燃烧的勇气，让他从商业精英变成了无数渐冻症患者的 “光”，也让人们看到，生命的力量从不在于身体的强健，而在于永不言弃的抗争。