抗菌耐药性（AMR）已成为全球公共卫生重大威胁，而由多重耐药病原体形成的生物膜是导致慢性感染和治疗失败的核心因素。
近日，中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员团队在国际期刊Small上发表题为A Self‐Assembling Peptide with Nanoparticle‐to‐Fibril Transformation Exhibits Multimodal Antimicrobial Activity through Membrane Disruption and Quorum-Sensing Inhibition的研究论文。
该研究设计出一种名为SAP2-PEG的新型自组装抗菌肽，它能在细菌感染部位发生从纳米颗粒到纤维网络的自组装转化，具有物理破坏细菌膜与抑制群体感应（QS）的双重协同机制。它能有效渗透并清除已形成的多菌种生物膜。在慢性伤口感染和导管相关感染模型中，其促进愈合和减少细菌负荷的效果优于素庆大霉素等传统抗生素。在急性肺部感染和全身性感染模型中，能有效降低菌载量，并能有效缓解感染引起的过度炎症反应，且对宿主细胞显示出很高的安全性。这项研究不仅为对抗耐药菌感染提供了一个强大的候选药物分子，也为下一代微环境响应型抗菌材料的开发开辟了新方向。
中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员为本文的通讯作者。昆明动物研究所博士研究生James Mwangi，Derneke Asmamaw和杨敏为本文的共同第一作者。
原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.202507573
制版人：十一
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