医疗健康产业日报(10.31) : "医保谈判肿瘤慢病药开谈"|健康产业日|创新药|医保|医疗|单抗|慢病|新适应症|肿瘤

公司动态

直击国谈第二日：肿瘤、慢病领域重磅药开谈！罗氏、诺华、恒瑞等国内外巨头亮相 2025年国家医保谈判第二日，聚焦肿瘤、慢病领域，罗氏、诺华、恒瑞等国内外药企参与。谈判节奏较首日明显放缓，部分药企谈判至中午未结束。此次医保目录调整增设商保创新药目录，为创新药开辟新市场。谈判结果将于10-11月公布。

第十三届健康界医院管理大会乐城国际创新药械医联体合作洽谈会邀请函乐城国际医疗旅游先行区作为我国唯一的“医疗特区”，已引进多种特许药械，成为国际创新药械进入中国的“首站窗口”。面对医疗健康领域挑战，乐城期待联合全国优质医疗力量，构建“临床需求共商、药械资源共用、研究成果共享”的协作网络。11月16日，乐城将举办“乐城国际创新药械医联体合作洽谈会”，探讨医疗创新协作的“破局之道”。

东曜药业合作伙伴乐普生物EGFR ADC新药获NMPA批准上市东曜药业与乐普生物合作，其国产1类创新药注射用维贝柯妥塔单抗（美佑恒）获得中国国家药品监督管理局附条件批准上市。这是东曜药业在中国市场赋能的首个商业化ADC生产项目，展示了其在ADC等高壁垒领域的生产和质量控制实力。该药物为中国国内首个批准上市的EGFR靶向ADC，用于治疗复发性或转移性鼻咽癌。

MRD全球首证将至？华大为膀胱癌术后精准监测提供中国方案！《新英格兰医学杂志》发表IMvigor011临床试验结果，Natera公司计划将研究数据提交FDA，以批准Signatera作为阿替利珠单抗的伴随诊断，可能成为全球首个获批的实体瘤MRD检测产品。研究证实利用MRD检测可精准识别肌层浸润性膀胱癌术后高危复发人群，指导阿替利珠单抗辅助免疫治疗，显著延长患者无病生存期与总生存期。中国患者采用华大基因华见微肿瘤MRD定制化检测，国外患者采用Natera公司Signatera产品。

恒瑞医药涨近4%前三季度归母净利同比增加24.5%自研降糖药瑞乐唐®获批上市恒瑞医药(01276)股价涨近4%，报23.16港元，成交额达5041.21万港元。公司发布2025年前三季度业绩报告显示，营业收入为231.88亿元，同比增长14.85%；归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元，同比增长24.5%；基本每股收益为0.89元。此外，子公司山东盛迪医药有限公司自主研发的口服降糖三联复方制剂瑞乐唐获批上市，这是中国首个自主研发的此类药物，适用于经盐酸二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，标志着我国在糖尿病治疗领域取得重要创新突破。（摘要由动脉网AI生成）

行业动态

营收增长超70%！联影第三季度财报发布联影医疗2025年前三季度业绩显著，营收88.59亿元，同比增长27.39%，净利润11.20亿元，同比增长66.91%。公司高端影像设备市场表现强劲，产品覆盖全球90多个国家和地区，国际化竞争能力增强。联影正从“国内追赶”迈向“全球标杆”，致力于技术自主可控、全球化服务网络建设以及向“设备+服务+数据+AI”体系转型。

重庆大学附属肿瘤医院专家组赴巴新深化对口合作实施该国首例乳房重建术重庆大学附属肿瘤医院专家组在巴新开展为期9天的学术交流与医疗合作，旨在深化与莫尔斯比港总医院的合作，共同探索乳腺癌规范化诊治的国际协作路径。专家组进行义诊、手术演示、学术讲座等活动，提升当地乳腺癌综合治疗能力，并计划未来在更多领域展开合作。

大洋彼岸，肿瘤NGS正在上演“神话故事”！ GuardantHealth股价在过去三个月内大幅上涨，从7月31日的40.98美元上涨至10月31日的92.41美元，涨幅达125.5%。业绩增长主要得益于其2025年Q3财报的出色表现，总收入突破10亿美元，且多个产品线实现增长。公司通过提高产品价格和扩大销售实现收入增长，并计划在2027年Q4实现现金流转正。GuardantHealth还提交了Guardant360liquid的PMA注册申请，预计未来可能获得批准。

定价三元的创新药，值得研发吗？全球健康药物研发中心（GHDDI）在盖茨基金会的支持下，研发新型青蒿素抗耐药抗疟药物，旨在实现“一剂抗疟”并降低至三块钱人民币的价格。由于青蒿素耐药性问题突出，全球已有41个国家和地区报告疟原虫基因突变。盖茨基金会协助企业解决市场准入问题，支持构建批量采购模式，降低企业成本。昆药集团的双氢青蒿素哌喹片已获得全球基金订单，并成功进入非洲市场。此外，创新的市场机制和采购承诺将激励私营部门和资本参与疾病防控。