随着生活质量的提升，代谢性疾病-特别是肥胖和糖尿病的发病率和患者逐年上升，影响患者的生活质量，人们对代谢性疾病的关注度提升。GCG、GIP、GLP-1分别于20世纪20年代，20世纪70年代，20世纪80年代陆续被发现，历经几十年的研发，随着艾塞那肽（GLP-1靶点）的上市，其他药物也紧随其上陆续上市，目前双靶点和三靶点药物在药效和毒性上显现出巨大优势，引起新一轮的研发热潮；而一些新靶点的发现，使此适应症的研究趋于多元化发展。

11月13日下午3点，药明康德测试事业部毒理部资深项目经理丁姗姗女士将做客药明直播间，与大家分享GLP-1、GIP、GCG信号通路机制，上市药物的非临床试验结果，共同探究毒性背后的可能作用机制，以及该适应症药物的发展趋势和挑战，感兴趣的小伙伴们赶紧报名参加吧！

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主题：降糖减重明星靶点：GLP-1/GIP/GCG受体药物介绍及代表药物的安全性研究

主讲人：丁姗姗 女士 药明康德测试事业部毒理部资深项目经理

时间：2025年11月13日，15:00 – 16:00

演讲要点

肥胖和糖尿病概况

GLP-1，GIP，GCG 靶点介绍

上市药物试验数据与毒性解析

总结与展望

SPEAKER PROFILE

丁姗姗 女士

丁姗姗于2011年获得扬州大学兽医药理和毒理学专业硕士，毕业后加入药明康德，从事非临床大动物PK，大动物PD、TK相关工作，2020年1月从事项目管理工作，目前任职测试事业部毒理部资深项目经理，已管理近40个IND项目，包含前药、抗体、眼科、脂质体、多肽、ADC、siRNA等类型。负责管理的IND项目已有20余项获得NMPA、FDA或TGA批准进入临床。

关于药明康德非临床安全评价中心（TOX）

药明康德非临床安全评价中心（TOX）拥有近十万平方米的先进实验设施，配备数百间动物房及完善的技术平台，整体规模处于国际领先水平。中心汇聚逾千名经验丰富的科学家与技术人员，其中包括多名具有国际认证资质的毒理学家和病理学专家，为全球客户提供专业、系统的安全性评价服务。

核心服务范围涵盖一般毒理、遗传与体外毒理、安全药理、生殖与发育毒理、致癌性研究及眼科学毒理等关键领域，并配套病理分析、临床检测、分析化学、生物分析等全流程实验室支持。团队在ADC等偶联类药物、多肽、寡核苷酸、PROTAC、mRNA、细胞治疗等多种创新分子类型方面积累了丰富经验，确保为各种新药研发提供全面解决方案。

中心质量管理体系严格遵循美国FDA、OECD及中国NMPA GLP法规标准，研究数据已获全球多国监管机构广泛认可，成功助力众多客户完成IND、NDA等关键注册申报。自2011年成立以来，中心已累计完成数以万计的安全性评价与相关研究项目，凭借专业实力与卓越口碑，赢得来自全球多个国家和地区客户的长期信赖，成为创新药研发的重要合作伙伴。

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