11月19日，罗氏宣布，欧盟正式批准皓罗华（莫妥珠单抗）皮下注射剂（SC）附条件上市许可，用于治疗经过两次或两次以上全身系统治疗后复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。