1910 年，英国科学家鲁赫曼在实验时，无意中合成一种新的化合物-水合茚三酮。随后，鲁赫曼发现水合茚三酮能与氨基酸反应生成一种紫色产物，这种紫色后被称为鲁赫曼紫。1954 年，两位瑞典科学家奥登和霍夫施坦首先提出用茚三酮显现潜在手印。至今，茚三酮一直是显现渗透客体检材上潜在指印的最常用、最有效的显现方法。 茚三酮用来检测指纹 ，这是由于指纹表面所蜕落的蛋白质和肽中含有的赖氨酸残基，其上的一级胺被茚三酮检测。 在室温条件下，它是一种白色的固体物质，溶于乙醇和丙酮。 茚三酮可以看作是是二氢茚-1，2，3-三酮的水合物。

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在有机合成中， 茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂。 当与这些游离胺反应时，能够产生深蓝色或者紫色Ruhemann紫进行显色。

显色机理：α- 氨基酸与茚三酮在弱酸性溶液中共热，反应后经失水脱羧生成氨基茚三酮，再与水合茚三酮反应生成紫红色，最终为蓝色物质。 脯氨酸等仲胺氨基酸与茚三酮反应生成黄色物质。 该反应可广泛用于各种氨基酸的定性或定量测定。

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用于检测胺的机理，胺直接和茚三酮反应直接得到中间体6，然后最终得到 Ruhemann紫。有时候Boc保护的氨基也可以显色（黄色色点）。

茚三酮与二级胺的反应会产生亚胺盐（[R1R2C=NR3R4]+），亚胺盐也具有颜色，一般呈现橘黄色‌。

茚三酮显色剂的制备 (适用于：胺基化合物)

原料：
1. 茚三酮 ((ninhydrin) 0.3g
2. 醋酸 (AcOH) 3mL
3. 正丁醇 (n-BuOH) 100mL

调配方法：把1,2,3混合成溶液即可。（文献中都是用正丁醇作为主要溶剂，正丁醇烤板时气味很大，小编试了一下改成乙醇也问题不大，可以正常显色。）

小窍门：对于比较难显色的胺基化合物， 把TLC蘸一下HBr溶液加热烤一下后再蘸取茚三酮显色剂

茚三酮显色指纹操作：把样品固定在真空加热加湿熏显柜内，把锡箔碗放在加热器上，碗中均匀撒放0.1 ～ 0.5g 茚三酮晶体。先把柜子抽到真空，再接通加热电源，当到达一定温度时，茚三酮晶体升华变成气体，与样品上手印遗留物中的氨基酸发生反应，显出指纹。

参考资料

百度百科：https://baike.baidu.com/item/%E8%8C%9A%E4%B8%89%E9%85%AE%E5%8F%8D%E5%BA%94/1476641?fr=ge_ala