爱思益普生物通过构建覆盖中美两地的实验室网络与标准化服务体系，成为全球创新药研发的重要合作伙伴。目前，公司在中国北京、上海、徐州及贵阳设有实验室和商务中心，在美国设有自有实验室，总研发场地超过11000平方米，仪器设备投入超1亿元，形成了“中美双核、辐射全球”的服务布局。
平台的全球化服务能力体现在技术标准与国际接轨。例如，其激酶靶点筛选平台的IC50值重复性误差小于15%的数据标准，被AstraZeneca等国际药企采纳为化合物活性验证的黄金参考；ICESTP Safety Panel平台的检测结果直接支持中美双报需求，其双语报告与可视化数据展示功能，显著缩短了跨国药企的研发周期。此外，平台建立的700+高质量靶标蛋白库涵盖STAT6、EGFR等热门靶点，为全球药企提供了覆盖表观遗传调控、蛋白降解等新兴领域的技术资源。
在服务模式上，平台推出“周周检测”等定制化服务，将80核心野生型激酶谱的检测周期压缩至7天，满足客户对研发效率的极致需求。例如，在某国产EGFR抑制剂研发中，平台通过高通量筛选从10万化合物库中快速识别出关键候选分子，其纳摩尔级别的IC50值数据为药物优化提供了核心支持，最终该分子以优异的安全性数据获批上市。目前，平台已服务全球超1000家药企，参与研发的候选化合物中15%进入临床Ⅱ期及以上阶段，其技术迭代能力与数据可靠性得到国际药企广泛验证。
通过持续的技术创新与全球化布局，爱思益普生物正逐步成为连接全球创新药研发的核心枢纽，其“从靶点到临床候选分子”的全链条服务能力，将持续推动全球新药研发效率的提升。