铂类抗癌药物属于细胞周期非特异性药物,常用的药物包括顺铂、卡铂等,目前在妇科肿瘤、消化系统肿瘤等疾病中获得了广泛运用。此类药物进入细胞核,作用于DNA分子后可形成Pt-DNA 化合物,能使 DNA 结构变形,使其复制转录出现障碍,进而导致细胞死亡。因为激活细胞中的部分信号通路,导致铂类抗癌药物存在耐药及毒性。
这几种铂类药物的抗肿瘤机制和用药区别是什么?都总结好了,下面就来一起看看吧!
铂类药物抗肿瘤机制[1]
作用靶点
铂类药物的作用靶点是DNA,当铂进入细胞后能够和肿瘤细胞的DNA结合,形成 Pt-DNA 加合物,影响DNA的转录和复制等功能,最终导致肿瘤细胞死亡。铂类药物抗肿瘤过程可分为4个阶段,包括细胞摄取药物、药物的水化/活化、DNA铂化、细胞内处理。
不同铂类药物的作用机制会有一定的差异,但它们主要的作用靶点都是DNA。以顺铂为例,顺铂可通过被动扩散、铜特异性转运蛋白 (CTR) 等机制跨膜转运进入细胞。顺铂在氯离子浓度高的血液中不进行水化,而当顺铂穿过细胞膜进入肿瘤细胞后,由于细胞内氯离子浓度显著降低,顺铂两个氯离子迅速发生解离,并与水结合生成带正电的水合铂。而细胞核内的DNA带负电,由于正负相吸的静电作用,带正电的水合物会定向移动到细胞核,与 DNA 中鸟嘌呤核苷酸N-7位形成加合物。Pt-DNA加合物的形成阻止了DNA 的转录和复制,激活一系列信号传导途径,使 DNA 的合成受阻,最终导致肿瘤细胞死亡。
铂类药物抗肿瘤特性[1]
1 顺铂
顺铂中铂为正二价,铂周围结合两个氯及两个氨分子,所以,顺铂与双功能烷化剂较为相似。顺铂具有抗肿瘤谱广、作用强的特点,能够和多种抗肿瘤药物协同作用,无交叉耐药性,是化疗中最为常用的一种联合药物。在临床中,顺铂对肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、前列腺癌等多种实体瘤均有良好的效果。然而,尽管顺铂应用十分普遍,但细胞毒性也比较大,尤其是用药剂量比较大的时候,毒性更加明显。经临床总结分析可知,顺铂不良反应主要如下:
①血液毒性,骨髓抑制是最为常见的一种不良反应,一般症状比较轻;
②胃肠道反应,呕吐、恶心是较为常见的不良反应,通常需要患者服用约1周的强效止吐剂;
③过敏反应,皮疹、瘙痒是比较常见的不良反应,症状相对较轻;
④肾毒性,肾功能异常主要与药物累积及用药剂量密切相关,通常情况下,每天用药剂量大于90mg/m2即为肾毒性的高危因素。
2 卡铂
卡铂也是一种常用的抗肿瘤药物,相较于顺铂,其特点如下:
①化学稳定性更好,溶解度高出顺铂16倍;
②毒副作用更小,主要为骨髓抑制,可采用克隆刺激因子或者自体骨髓移植预防骨髓毒性;
③作用机制同顺铂相似,能够取代顺铂治疗某些恶性肿瘤;
④与非铂类抗肿瘤药物没有交叉耐药性,能够和多种抗肿瘤药物联合应用。
在卵巢癌、小细胞肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、肝癌、消化系统肿瘤治疗中,卡铂应用效果良好。与顺铂相比,卡铂优势更加明显,但也会引起一系列不良反应,主要如下:
①血液毒性,骨髓抑制是最为常见的一种不良反应,即长时间大剂量用药的时候,就会导致白细胞、血红蛋白、血小板大量减少;
②胃肠道反应,不良反应主要为呕吐、恶心,症状比顺铂轻;
③过敏反应,不良反应主要表现为皮疹、瘙痒等,主要发生于用药后几分钟内;
④当用药剂量比较大的时候,还会影响患者心、肝、肾等功能。
3 奈达铂
奈达铂是一种第二代铂类抗肿瘤药物,作用与顺铂一致,突出特点就是水溶性高,对各种肿瘤有着良好的效果,且消化器官毒性与肾毒性比较轻,但血液毒性高于顺铂。在膀胱癌、食管癌、小细胞与非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、子宫颈癌等恶性肿瘤治疗中得到了广泛应用。
在头颈部肿瘤、子宫颈癌治疗中,奈达铂疗效超过40%,对食管癌的疗效超过50%,明显优于顺铂;治疗肺癌的效果与顺铂相当。在临床中,奈达铂不良反应主要表现为以下几点:
①血液毒性,主要的不良反应就是骨髓抑制,表现为白细胞减少、红细胞减少、血小板减少等,伴有出血倾向;
②过敏反应,皮疹、瘙痒为最常见的过敏反应,症状相对轻微;
③胃肠道反应,恶心、呕吐是较为常见的胃肠道反应;
④肾功能异常。主要表现为血肌酐升高、血尿素氮升高、肌酐清除率下降等,同时伴有少尿、血尿、蛋白尿等症状。
4 奥沙利铂
奥沙利铂是第三代铂类抗肿瘤药物,是一种水溶性、稳定的铂类烷化剂。现今,奥沙利铂作用机制尚不明确,但有关研究发现,奥沙利铂通过生成水化衍生物对DNA产生作用,形成链内与链间交联,进而抑制DNA合成,达到抗肿瘤的目的。在大肠癌、卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤治疗中,奥沙利铂应用十分普遍,且能够与多数抗肿瘤药物联合应用,发挥协同作用,进一步提高疗效。奥沙利铂不良反应主要表现如下:
①骨髓抑制,主要表现为白细胞减少、血小板减少等;
②胃肠道反应。常见表现为呕吐、恶心、腹泻等,少数患者会出现肠梗阻;
③呼吸系统异常。咳嗽、呼吸困难是常见的呼吸系统异常反应。
总结
表1 四种铂类药物特点区别[1]
表2 恶性肿瘤患者铂类用药情况[2]
表3 铂类药物不良反应患者临床表现[2]
参考文献
[1] 王冬博,聂晶,武慧娜,等.铂类抗肿瘤药物耐药机制的研究进展和应对策略[J].药学实践杂志,2022,40(04):302-308.
[2] 王鹏程.2020年—2023年我院铂类药物不良反应分析[J].智慧健康,2023,9(27):32-35.
来源:梅斯肿瘤新前沿
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