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产品名称：Cholesterol-PEG-SS-NH2的形态与功能表征
1. 功能表征与响应性验证
二硫键裂解响应性：
在还原环境（如细胞内谷胱甘肽，GSH浓度2-10 mM）中监测二硫键断裂动力学，通过荧光标记（如Cy5）或释放载体（如阿霉素）验证药物释放行为。
生物相容性与细胞摄取：
细胞毒性：MTT/CCK-8法测试对正常细胞（如HEK293）或肿瘤细胞（如HeLa）的安全性，评估PEG链的生物相容性。
细胞摄取：共聚焦显微镜观察荧光标记的Cholesterol-PEG-SS-NH₂在细胞内的分布，验证胆固醇介导的膜融合或内体逃逸能力。
靶向性与结合活性：
胆固醇受体结合：通过表面等离子共振（SPR）或荧光偏振实验验证与低密度脂蛋白受体（LDLR）或细胞膜脂筏的结合亲和力。
氨基反应性：与羧基/活性酯（如NHS）的偶联效率验证，确保后续生物偶联（如抗体、肽段）的可行性。
2. 稳定性与储存条件优化
化学稳定性：
在不同pH（4.0-9.0）、温度（4℃/25℃/37℃）及光照条件下监测荧光强度、粒径及分子量变化，评估PEG链水解、二硫键氧化或胆固醇降解风险。
光稳定性测试：
持续光照下监测荧光衰减曲线，优化储存条件（如-20℃避光干燥保存，避免反复冻融）。
长期储存稳定性：
通过HPLC/GPC监测纯度（≥95%）及分子量分布（PDI≤1.2）的长期变化，确保批次一致性。
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