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产品名称：Mannose-PEG-TCO的未来发展方向
1. 精准靶向递送系统的革新
肿瘤靶向治疗：利用Mannose对甘露糖受体（如肿瘤相关巨噬细胞CD206、部分癌细胞表面受体）的高亲和力，结合TCO的生物正交反应特性，开发“预靶向”策略——先通过Mannose-PEG-TCO标记肿瘤部位，再注射四嗪修饰的化疗药物/纳米颗粒，实现精准药物递送，减少系统毒性。例如，与抗PD-1抗体偶联，增强免疫检查点抑制剂的肿瘤渗透性。
脑靶向递送：通过PEG链优化血脑屏障穿透性，结合TCO与四嗪的快速反应，实现中枢神经系统疾病（如胶质瘤、阿尔茨海默病）的精准治疗。
多价靶向设计：构建多臂PEG-TCO结构，同时修饰多个Mannose配体，增强靶向结合力与特异性，克服单一配体结合力不足的局限。
2. 诊疗一体化平台的构建
多模态成像与治疗协同：将Mannose-PEG-TCO与荧光探针（如Cy7）、放射性核素（如⁶⁸Ga）、MRI造影剂（如Gd³⁺）或光热/光动力试剂（如ICG）偶联，实现肿瘤成像、治疗监测与疗效评估一体化。例如，TCO标记的纳米颗粒通过与四嗪-荧光染料反应，实时追踪药物分布与肿瘤响应。
智能响应型载体：设计pH/酶/光响应的PEG链，在肿瘤微环境或溶酶体内触发药物释放，提升疗效并降低耐药风险。如光控TCO脱保护，实现时空精准的药物激活。
3. 生物正交化学的深度应用
快速生物正交标记：利用TCO与四嗪的逆电子需求Diels-Alder反应（iEDDA），在活体或细胞水平实现蛋白质、核酸的快速标记，用于活细胞成像、蛋白质相互作用研究或细胞内过程动态追踪。
双功能交联剂开发：作为异官能团PEG交联剂（如Mannose-PEG12-TCO），构建结构明确的生物偶联物。例如，先通过Mannose连接靶向配体，再通过TCO与四嗪-药物偶联，形成1:1复合物，用于蛋白质相互作用研究或双特异性分子合成。
点击化学扩展：结合其他生物正交反应（如SPAAC、铜点击化学），开发多步级联反应，实现复杂生物分子的精准修饰与功能化。
我们可以提供的产品
Methoxy-PEG-PTMC，甲氧基聚乙二醇-三亚甲基碳酸酯，mPEG-PTMC
Methoxy-PEG-COOtBu，甲氧基聚乙二醇-疏水性叔丁氧羰基，mPEG-COOtBu
AF 555-二苯并环辛炔，AF 555-DBCO，Alexa Fluor 555-二苯并环辛炔
streptavidin-PEG-SH；巯基聚乙二醇链酶亲和素；streptavidin-PEG3400-SH
双醛基PEG400，OHC-PEG-CHO，双醛基聚乙二醇
脲基PEG-NH₂，Urea-PEG-NH₂，脲基聚乙二醇氨基
己酸-PEG3.4k-丙氨偶联蛋白质，Hexanoic acid-PEG-Propylamine，己酸-PEG-丙氨偶联蛋白质
Y-PEG-NHS，Y型聚乙二醇琥珀酰亚胺乙酸酯，Y-PEG5000-NHS
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