疫苗周报：康乐卫士HPV疫苗临床暂停；复星雅立峰狂犬病疫苗启动IV期临床；中国疾控中心发布最新流感周报|中国疾控中心|传染病|季节性流感疫苗|流感周报|狂犬病疫苗|疫苗周报|登革热|麻疹

今日要闻(2026.1.12~1.16）

中国疾控中心张国新书记率队调研推进公共卫生大数据协同创新中心建设试点项目
康乐卫士HPV疫苗临床试验宣布暂停！研究费用逾期未付

流感后需警惕RSV，1岁以下婴幼儿可接种单抗疫苗防护

三叶草生物启动呼吸道联合疫苗2期临床聚焦老年人群安全性与免疫原性
斯里兰卡2026年初登革热病例激增，9天确诊超2000例
敦煌市圆满完成2026年非免疫规划疫苗遴选工作
循生生物HPV治疗性疫苗获批临床并落地北戴河，填补HPV感染治疗空白
康毅滨团队发现ALDH1A2靶点，助力提升树突状细胞疫苗抗癌效果
复星雅立峰冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）启动IV期临床，评估免疫效果与安全性
2025年全球霍乱疫情持续肆虐，疫苗需求缺口仍存

百晖生物人二倍体狂犬病疫苗获批临床，夯实传染病防控研发与产业化基础
我国流感监测网络日趋完善，专家建议6月龄以上人群每年接种流感疫苗
中疾控：呼吸道合胞病毒阳性率上升，当前仍低于流感且暂无疫苗
美国南卡麻疹疫情持续扩大，新增124例并呼吁接种MMR疫苗
墨西哥确诊首例猴痘病毒Ib进化枝感染病例
嘉晨西海RSV mRNA疫苗获中国CDE临床许可，中美双报推进
艾美疫苗迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗完成III期临床现场工作
首款国产九价HPV疫苗成都首针开打
中国疾控中心发布最新流感周报：阳性率继续下降，提示耐药监测结果
美国疾控中心就利比里亚II型猴痘疫情发布二级旅行健康提示
美国国务院发布22个四级“请勿旅行”警示

官方发布

中国疾控中心张国新书记率队调研推进公共卫生大数据协同创新中心建设试点项目

2026 年1月5日至8日，中国疾控中心党委书记张国新率队赴湖北宜昌、福建厦门、江苏苏州，调研国家公共卫生大数据协同创新中心建设试点项目，了解问题并指导工作，相关部门及专家参与。

调研组召开专题会，肯定三地初步成效，要求其提高认识、统筹需求与资源，优先在创新设计等方面发力，确保模式可复制。张国新还提出制定中期行动方案、落实责任加快数据互通、在第三届数智大会展示成果的下一步要求。此外，专家组赴常州考察医防融合与健康信息平台建设并给予指导。

来源：中国疾控中心

康乐卫士HPV疫苗临床试验宣布暂停！研究费用逾期未付

1月15日，康乐卫士公告称，因临床试验经费支付逾期、现场经费短缺，山西和江苏疾控中心分别暂停其相关 HPV 疫苗 Ⅲ 期临床，涉及三价及九价（女性适应证）疫苗，共3个进展靠前项目。三价HPV 疫苗此前已达临床终点且上市申请获受理，此次暂停预计不影响上市；九价（女性适应证）虽完成主要终点收集，但长期暂停或影响次要终点及上市申请。

公司资金压力显著，2025年9月货币资金同比大降，且未实现核心产品商业化，HPV 市场已成红海，公司正筹钱以恢复试验。

来源：网络

流感后需警惕RSV，1岁以下婴幼儿可接种单抗疫苗防护

流感高峰过后，多地医院儿科接诊不少出现咳嗽加重、喘鸣等症状的孩子，小月龄婴儿病情易恶化，呼吸道合胞病毒（RSV）是主要元凶之一。黄浦区半淞园路街道社区卫生服务中心等定点机构可接种RSV单抗疫苗，还普及接种知识。

RSV单抗注射后即起效，保护时长约6个月，0-1岁婴幼儿适宜接种，家长可在健康云预约。疫苗分50mg和100mg规格，按儿童体重选择。目前疫苗备货足，还可通过勤洗手等措施辅助预防。

来源：上海黄浦

三叶草生物启动呼吸道联合疫苗2期临床聚焦老年人群安全性与免疫原性

2026年1月12日，三叶草生物（02197）宣布启动 RSV-hMPV-PIV3 呼吸道联合疫苗候选产品2期临床，试验在澳大利亚开展，计划招募420名60-85岁老年受试者。受试者将随机接种两种疫苗（SCB-1022、SCB-1033）或安慰剂，以评估疫苗安全性、反应原性及免疫原性。

该疫苗候选产品基于公司自研的 Trimer-Tag 疫苗研发平台开发，属重组蛋白疫苗。

来源：：网络

敦煌市圆满完成2026年非免疫规划疫苗遴选工作

近日，敦煌市卫健局联合市疾控中心召开 2026 年非免疫规划疫苗遴选和集中采购论证会，卫健局、医保局等多部门及人大代表、群众代表共31人参会，纪委监委与法务人员全程监督。会上，市疾控中心说明遴选采购实施方案，市总医院社区分院介绍疫苗使用、接种范围及候选企业。

随后现场发选票、统计票数，全程受监督。最终现场公布入选企业名单，近期将在政务网站公示。此次会议规范了疫苗遴选采购流程，为筑牢居民免疫屏障、保障接种安全奠定基础。

来源：澎湃新闻

循生生物HPV治疗性疫苗获批临床并落地北戴河，填补HPV感染治疗空白

2026年1月，循生生物子公司安韦拓自主研发的 HPV 治疗性疫苗，获NMPA临床试验批准并落地北戴河先行先试示范区。该疫苗针对我国HPV治疗痛点，精准靶向HPV-16和18型感染病变及肿瘤，借基因编辑等技术激活细胞免疫清除病毒，有完全自主知识产权。

其临床前实验显效，早期临床超95%患者有疗效。此次落地为HPV感染人群提供新疗法，还将加速山东生物医药产业转化，助力打破国际技术壁垒。

来源：循生生物

康毅滨团队发现ALDH1A2靶点，助力提升树突状细胞疫苗抗癌效果

树突状细胞（DC）可激发抗肿瘤T细胞反应，其疫苗是癌症免疫疗法研究方向之一，但因存在未明耐受机制，数十年研究成效有限。2026年1月5日，普林斯顿大学康毅滨团队在《Nature Immunology》发文，博士生方草为第一作者。研究发现，GM-CSF-IL-4诱导分化的DC会表达ALDH1A2并分泌视黄酸（RA），抑制自身成熟，敲除Aldh1a2基因则能消除该抑制。

团队还开发出ALDH1A2小分子抑制剂KyA33，可高效特异性抑制 ALDH1A2、降低RA生成，且无明显脱靶效应，能增强DC活性与抗原特异性T细胞反应，提升DC疫苗抗癌效果。

来源：澎湃新闻

复星雅立峰冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）启动IV期临床，评估免疫效果与安全性

2026 年1月12日，复星雅立峰（大连）生物的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）启动IV期临床（登记号 CTR20255254），目标入组480人，目前待招募。该疫苗为注射剂，每剂0.5mL且效价不低于2.5IU，肌内注射，用于预防病死率近 100% 的狂犬病。

试验针对10-60周岁人群，评估4剂、5剂基础免疫的免疫持久性及2剂加强免疫的免疫原性与安全性，主要终点为基础免疫全免后3个月血清中和抗体相关指标。

来源：网络

百晖生物人二倍体狂犬病疫苗获批临床，夯实传染病防控研发与产业化基础

2026年1月12日，百晖生物与博晖生物联合申报的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）获国家药监局临床批准，属3.3类注册。狂犬病病死率近100%，该疫苗意义重大。其有三大技术优势：用WHO推荐人二倍体细胞作基质，提升安全性；低血清培养结合重组胰蛋白酶消化，平衡成本与安全；生物反应器微载体技术助规模化生产。

此外，百晖生物河北燕郊产业化基地主体已封顶，预计2026年竣工，此次获批也标志其短期内获三临床批件，研发与转化能力凸显。

来源：网络

我国流感监测网络日趋完善，专家建议6月龄以上人群每年接种流感疫苗

中国疾控中心研究员辛丽1月13日在国家卫生健康委新闻发布会上表示，我国流感监测网络已覆盖665家国家级网络实验室和1041家国家级哨点医院，可实时追踪流感流行动态、及时发现新的变异病毒，并为世界卫生组织推荐疫苗株提供关键科学依据。同时，我国流感疫苗株由WHO基于全球监测数据每年筛选推荐，综合流行病学、抗原与基因进化分析、有效性评价及预测模型等证据。

专家表示，接种流感疫苗是预防流感及严重并发症的经济有效措施，建议所有6月龄以上无禁忌人群每年接种，重点人群（儿童、老年人、医务与托幼人员等）更应积极接种；疫苗保护效力一般为6至8个月，上一年度接种的保护会随时间下降。

来源：新华网

中疾控：呼吸道合胞病毒阳性率上升，当前仍低于流感且暂无疫苗

国家卫健委1月13日新闻发布会上，中国疾控中心研究员辛丽表示，当前我国呼吸道合胞病毒（RSV）检测阳性率整体呈上升趋势，但总体仍低于流感病毒。RSV是急性呼吸道感染的重要病原体，各年龄段普遍易感，其中婴幼儿、特殊健康状态儿童及老年人更易出现重症，可引发毛细支气管炎或肺炎等下呼吸道感染。

RSV主要经飞沫或密切接触传播，也可通过接触被污染物品间接传播；北方高峰多在冬春季，部分南方地区可在冬春季或潮湿雨季出现高峰。监测数据显示，北方省份阳性率显著高于南方，0—4岁组较高。专家提示，目前尚无RSV疫苗，加强个人防护仍是预防感染的重要手段。

来源：中新网

嘉晨西海RSV mRNA疫苗获中国CDE临床许可，中美双报推进

1月14日，嘉晨西海宣布其 RSV mRNA 候选疫苗JCXH-108获中国CDE临床许可，将启动 I 期试验。该疫苗为非复制型，搭载RTU热稳定递送系统，2-8℃有效期近18个月、室温超两个月，抗原序列优化可诱导强效免疫。

此前其已在美国启动I期试验，低剂量即激发强中和抗体且耐受性好，还获盖茨基金会资助支持研发。此进展是其创新疫苗研发重要里程碑，将助力全球RSV感染预防。

来源：嘉晨西海

艾美疫苗迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗完成III期临床现场工作

1月15日，艾美疫苗公告，其研发的迭代工艺高效价人二倍体狂犬疫苗已顺利完成 III 期临床现场工作，为后续商业化上市铺路。该疫苗属全球技术迭代升级产品，效价超高效，动物试验显示同剂量下其效价显著高于已上市同类疫苗。

人二倍体狂犬疫苗是WHO推荐的金标准产品，艾美疫苗作为全球第二大狂犬疫苗供货商，此产品未来获批后，将丰富其产品结构、增强核心竞争力，助力巩固全球领先地位，为公司带来额外收益与发展新动力。

来源：网络

首款国产九价HPV疫苗成都首针开打

1月14日9时，国产九价HPV疫苗成都首针接种活动在锦江区妇幼保健院启动，标志该疫苗在成都落地。首针接种者谭女士称国产九价安全有效且性价比高。医院常态化开展两癌免费筛查，还为特定适龄女生提供国产二价免费接种。

临床显示国产九价安全，与进口预防效果相当，9-17岁打2针、18-45岁打3针。成年女性需定期两癌筛查，后续成都各区县将扩大疫苗供应。

来源：四川观察

中国疾控中心发布最新流感周报：阳性率继续下降，提示耐药监测结果

中国疾控中心发布《2026年第2周第891期中国流感监测周报》（时间：2026-01-15）。周报称，截至1月11日，南北方省份流感病毒检测阳性率继续下降，

全国报告19起流感样病例暴发；并公布抗原性分析结果及耐药性监测：A(H1N1)pdm09中有3.8%对神经氨酸酶抑制剂敏感性降低或高度降低，其余毒株及A(H3N2)、B型总体仍对相关药物敏感。

来源：中国疾病预防控制中心

国际新闻

斯里兰卡2026年初登革热病例激增，9天确诊超2000例

2026年1月前9天，斯里兰卡登革热病例激增，确诊2170例。据2026年1月10日新华社报道，该国国家登革热控制部门专家称，41个卫生官员辖区处 “高风险” 状态，西部省及科伦坡等多市病例数最多。

斯里兰卡2025年已报告约5万例登革热，该国为登革热常年流行区，雨季因积水致传病蚊子增多，病例常达高峰。目前无普适登革热疫苗，仅3种获批准，世卫组织建议民众和游客清积水防蚊，赴美游客若赴基孔肯雅热暴发区，美疾控中心建议接种相关疫苗。

来源：vax-before-travel

2025年全球霍乱疫情持续肆虐，疫苗需求缺口仍存

2026 年临近，霍乱仍构成重大全球威胁，当前始于1961年南亚的第七次霍乱大流行仍在持续。据世卫组织 2025年12月31日数据，非洲、亚洲等31国累计报告601845例病例、7671例死亡，东地中海和非洲地区负担最重，且2025年病例数和死亡率高于往年。

欧盟等低风险地区病例少且多与疫区旅行相关。世卫组织强调疫苗是防控关键，推荐口服霍乱疫苗，但指出疫苗增产仍难满足全球需求，2026年高风险旅行者需咨询诊所评估接种必要性。

来源：vax-before-travel

美国南卡麻疹疫情持续扩大，新增124例并呼吁接种MMR疫苗

美国南卡罗来纳州卫生部门称，自上周五以来该州麻疹疫情新增124例，使本轮暴发累计病例增至434例，目前有400余人处于隔离观察状态。该州自2025年10月初开始出现麻疹暴发，病例主要集中在与北卡接壤的斯帕坦堡县（Spartanburg County）。报道同时提到，美国多州已报告2026年首例麻疹病例。

CDC建议接种两剂MMR疫苗：第一剂在12–15月龄，第二剂在4–6岁；CDC称一剂对麻疹有效性约93%，两剂约97%，并指出近年来儿童MMR接种率有所下降。

来源：ABC News

墨西哥确诊首例猴痘病毒Ib进化枝感染病例

2026年1月，墨西哥卫生部门确认该国首例由猴痘病毒Ib进化枝（MPXV Clade Ib）引起的感染病例，患者为近期有德国旅行史的成年男性，目前正接受治疗。截至1月13日，墨西哥暂无社区传播迹象，但官方已密切监控。此前该国自2022年全球疫情以来的病例多为II进化枝，集中在墨西哥城等地。Ib进化枝属I进化枝亚型，在非洲流行，比II进化枝致病性更强，可人际持续传播，对免疫低下人群风险更高，且 I 进化枝历史致死率（3%-11%）高于II进化枝。

世卫组织称，非流行国医疗条件改善降低了输入病例致死率，目前多国报告超100例输入性Ib病例且无死亡，美国自2024年11月已有10例。JYNNEOS疫苗对各进化枝有交叉保护，暂无Ib进化枝免疫逃逸证据。

来源：vax-before-travel

美国疾控中心就利比里亚II型猴痘疫情发布二级旅行健康提示

1月13日，美国疾控中心针对利比里亚持续的II型猴痘疫情，发布二级旅行健康提示，建议旅客加强防护，该提示1月14日生效。利比里亚自2024年9月暴发疫情，截至2025年11月初已报告2447例疑似病例，存在IIa和IIb毒株人际传播，含性接触等亲密接触传播，男女受影响比例相近，且与塞拉利昂等邻国存跨境关联。