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产品名称:ICG amine,1686147-55-6,ICG-NH2的功能拓展
一、核心化学活性与键合能力
氨基反应位点:ICG-NH₂通过引入伯氨基(-NH₂),可与NHS酯、羧酸、醛基等发生共价反应,形成稳定酰胺键或席夫碱,实现与抗体、多肽、核酸、纳米材料(如脂质体、金纳米棒)的共价偶联。例如,与抗肿瘤抗体结合可制备ICG-曲妥珠单抗探针,用于肿瘤靶向成像。
磺酸化修饰:Sulfo ICG-NH₂通过磺酸基团增强水溶性(PBS中溶解度显著提升),降低非特异性吸附,减少背景信号,适用于体内成像及药物递送系统。
光物理特性:保留ICG母核的近红外荧光特性(激发波长786 nm,发射波长822 nm),组织穿透深度达厘米级,背景自发荧光低,适配共聚焦显微镜、小动物活体成像系统。
二、功能拓展维度
靶向成像与诊断
肿瘤靶向:通过氨基偶联肿瘤特异性抗体(如HER2、PD-L1)或肽段(如cRGD),实现高灵敏度肿瘤边界定位、淋巴结示踪及治疗效果评估。例如,ICG-cRGD探针用于αvβ3整合素阳性肿瘤的术前导航。
炎症与血管成像:标记炎症因子或血管内皮标志物,监测炎症反应或血管生成过程。
药物递送与治疗
靶向药物载体:修饰纳米脂质体、聚合物胶束或水凝胶,负载化疗药物(如阿霉素)或基因治疗载体,通过荧光信号实时追踪药物分布及释放动力学。例如,ICG-NH₂修饰的脂质体用于肿瘤化疗,提高药物靶向性并减少全身毒性。
光热/光动力治疗:ICG本身具有光热转换效率(光热效应)和活性氧产生能力(光动力效应),与金纳米棒或碳纳米管结合后,可实现肿瘤的选择性光热消融或光动力杀伤。
多模态诊疗平台
双模态成像:整合荧光与MRI(如Gd³⁺螯合)、PET(如⁶⁸Ga标记)或光声成像,构建诊疗一体化探针。例如,ICG-NH₂与DOTA-NHS偶联后标记⁶⁸Ga,实现PET/荧光双模态成像。
智能探针开发:与酶响应性底物(如MMP-2敏感肽)结合,实现疾病特异性激活成像;或与pH敏感材料偶联,用于肿瘤微环境监测。
材料科学与生物标记
纳米材料修饰:共价偶联至金纳米棒、二氧化硅纳米粒或聚合物胶束表面,赋予材料近红外成像及光热治疗功能。
生物分子标记:标记蛋白质、核酸或细胞表面受体,用于细胞追踪、信号通路研究及生物传感。

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