2026年2月2日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的受理通知书（受理号：JXHS2600021），罗氟司特乳膏（ZORYVE®）0.05%上市许可申请获得受理，申报适应症为适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。该药物是高活性和高选择性的非类固醇类磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂，目前美国FDA已批准其相关产品用于多种适应症治疗。此次受理是该系列产品研发进程中的重要里程碑，将进一步提升公司在自免皮肤治疗领域的核心竞争力。后续该药品的审评审批时间、结果及市场竞争形势存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

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作者：公告君