来源：医药地理

2月3日，济川药业集团宣布，已与普祺医药就一类创新JAK1/2抑制剂普美昔替尼（PG-011）鼻喷雾剂订立合作协议。根据协议条款，济川药业将获得该产品在中华人民共和国（包括大陆、香港、澳门和台湾地区）的独家商业化权益。

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普美昔替尼（PG-011）是一款由普祺医药自主研发、具有完全知识产权的JAK1/2抑制剂，用于治疗过敏性鼻炎，目前已进入三期临床，有望成为全球首款JAKi鼻喷雾剂。

普美昔替尼鼻喷雾剂于2023年8月2日获中国国家药监局审评中心（CDE）批准开展临床试验申请（IND），正式进入临床开发阶段。目前，已完成I/II期临床研究，处于临床Ⅲ期阶段。2期临床显示，普美昔替尼鼻喷剂治疗的主要疗效指标（治疗14天平均rTNSS较基线的变化）达到终点。1.2mg（0.6%）和2.0mg（1.0%）普美昔替尼鼻喷雾剂与安慰剂相比，明显降低季节性过敏性鼻炎症状（p＜0.05），并呈剂量相关性。