2026年2月17号，正好是除夕这天，江西有个叫朱雅丽的女孩离开了人世，她才29岁，从16岁开始就做透析，持续了整整13年，每周要去三次医院，算下来超过2000次，她的手臂上全是针眼留下的疤痕，看起来像一张地图，她平时不能多吃盐，也不敢多喝水，连上厕所都要掐着时间计算。
她出生时就被亲生父母丢在医院门口，没有人知道具体原因是什么，网上有很多人说这肯定是因为重男轻女，或者家里条件太差，但实际上并没有直接证据来证明这一点，2024年民政部的数据显示，被遗弃的婴儿中超过七成是女孩，可这几年收容站接收到的弃婴数量反而增加了两成多，这说明制度在不断完善，但像朱雅丽这样的人，内心的创伤一直没能真正得到处理。
她养父母是普通农民,没上过学,家里条件也一般,给她治病的钱全靠种地和打零工攒下来,她从没申请过低保,也没在网上求助过,2022年好不容易等到肾源,手术做完后排异反应没成功,医生说尿毒症晚期病人最多活五年,她却坚持了十三年。
养父母和孩子的这种关系，在法律上没有被正式承认，所以不能领取孤儿补助，也拿不到护理补贴，《未成年人保护法》里写明了养父母的权利和亲生父母是一样的，可是到了医院交费、办理医保的时候，没有人认可这个事实收养关系，他们为孩子支付了十几年的医药费，到现在还欠着不少债。
她离开前在网上发了一条消息,说自己还年轻不想死,要报答养父母的恩情,这话被很多人转发,夸她孝顺,但我觉得把她的坚持说成感恩不太公平,她不是不想活下去,而是没有别的路可走,北欧那边慢性病人有长期照顾的支持系统,不用自己一个人扛着,我们这里总把吃苦受累说成是美德,好像人活着就是为了报恩。
她的社交账号在去世后被养父母关闭，没有留下遗言，2025年全国尿毒症患者接近150万人，其中透析超过十年的有大约30万，这些人大多默默无闻，很少有人了解他们日常生活的艰难，她只是在除夕前夜离世，才偶然引起人们的注意。
她二十九年来没机会穿上婚纱，不知道亲生父母的样子，也从没被谁抱过一回，除夕那天晚上，家家户户忙着贴春联、包饺子，她却躺在病床上，心里还盼着明天能不能吃上一口热饭。
热门跟贴