辉瑞的mRNA流感疫苗在一项大型三期试验中表现优于标准流感疫苗，研究人员表示。

结果于11月19日发表在《新英格兰医学杂志》上，这表明mRNA技术可能会帮助提高未来流感季节的保护效果。

辉瑞流感疫苗采用和他们的COVID-19疫苗一样的信使RNA技术。

在2022到2023年的流感季节，超过18,000名成年人参与了三期试验。有些人接种了辉瑞的mRNA流感疫苗，而另一些人则接种了Fluzone，这是一种标准的季节性流感疫苗。

研究人员发现，接种mRNA流感疫苗的人比接种Fluzone的人流感样症状减少了34.5%。mRNA组有57例病例，而Fluzone组有87例病例。

几乎所有病例都是由两种常见的A型流感病毒株引起的：H3N2和H1N1。mRNA疫苗还对两种B型病毒株提供了保护：维多利亚型和山形型。

这款疫苗可能会改变游戏规则，田纳西州纳什维尔范德比大学医学中心的Buddy Creech博士对NBC新闻表示。

他指出，mRNA疫苗可以更快地生产，这可以帮助科学家更好地将疫苗与每年实际传播的病毒株相匹配。

尽管如此，专家警告说，批准可能不会那么容易获得。最近几位公共卫生官员对mRNA疫苗表示怀疑，而在八月，美国卫生与公众服务部取消了近5亿美元的mRNA疫苗研究资金。

“尽管mRNA有诸多优势，但我担心我们目前的卫生与公众服务部对科学几乎没有兴趣，” 休斯顿贝勒医学院的彼得·霍特兹博士告诉NBC新闻。

辉瑞公司表示，正在与联邦监管部门进行讨论，但该公司尚未公布批准的时间表。

两种疫苗都报告了副作用，但接种mRNA疫苗的人中更常见。约5.6%的人报告发热，而接种传统疫苗的人中只有1.7%。

研究人员说，大多数症状都比较轻，通常一两天就会消失。