来源：滚动播报
心脉医疗公告，公司创新研发的 Hector /通天戟 胸主动脉多分支覆膜支架系统（Hector 胸主多分支支架）于 2026 年 2 月 27 日获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性医疗器械认定（Breakthrough Device Designation）。该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变。(上交所)
心脉医疗：Hector胸主多分支支架获美国 FDA 突破性医疗器械认定
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