肠易激综合征（IBS）让人反复腹痛、腹胀、拉肚子或便秘，但检查却看不出明显病变。越来越多的研究发现，这可能和肠道“坏菌”太多、“好菌”太少，以及肠道悄悄发炎有关。
基于此，刘文君（原江中药业副总经理）等研究团队在Scientific Reports杂志发表了“Lacidophilin tablets relieve irritable bowel syndrome in rats by regulating gut microbiota dysbiosis and intestinal inflammation”揭示了乳酸菌素片（LH）通过调节肠道菌群失调和肠道炎症缓解大鼠的肠易激综合征。
本研究采用乙酸灌肠联合束缚应激法建立IBS大鼠模型并给予大鼠连续服用LH两周。结果表明，LH显著降低了内脏敏感性及肠道推进率，改善了IBS大鼠因IBS诱导的焦虑和抑郁样行为。LH提高了黏蛋白2（Mucin 2）、紧密连接蛋白1（Claudin-1）和闭合蛋白（Occludin）的表达水平，减轻了IBS引起的结肠组织结构损伤。肠道菌群分析显示，LH改变了IBS大鼠肠道菌群的结构与组成。此外，LH还降低了炎症因子相关基因的表达水平。上述结果表明，LH可通过调节肠道菌群和减轻肠道炎症，显著改善IBS大鼠的内脏高敏感性和肠道运动功能紊乱，缓解其焦虑和抑郁程度，从而有效减轻IBS症状。
图一 LH对IBS大鼠内脏敏感性和肠道推进运动的影响
本研究中，以AWR评分为3时注入大鼠结直肠的生理盐水体积作为内脏敏感性的评分标准。
与对照组相比，IBS组在AWR评分为3时的体积阈值显著降低；经LH给药后，IBS+LH组的体积阈值显著高于IBS组。IBS组大鼠的肠道推进率显著高于对照组，而IBS+LH组大鼠的肠道推进率则显著低于IBS组。
这表明LH治疗可显著改善内脏敏感性和肠道运动功能紊乱。
图二 LH对IBS大鼠焦虑和抑郁样行为的影响
旷场实验（）结果显示，与对照组相比，IBS组大鼠的总移动距离和穿越格数显著减少；而与IBS组相比，IBS+LH组大鼠的总移动距离和穿越格数显著增加。
糖水偏好实验结果表明，IBS组大鼠的糖水偏好百分比低于对照组，而IBS+LH组大鼠的糖水偏好百分比则显著高于IBS组。
图三 肠道菌群的16S rRNA测序分析
采用α多样性分析发现，IBS模型大鼠的肠道菌群丰富度（Chao指数）和多样性（Shannon指数）均显著低于对照组，表明IBS造模明显破坏了菌群的多样性和均衡性；LH干预虽未显著改善Shannon指数，但显著提高了Chao指数，说明其可在一定程度上恢复菌群丰富度。
β多样性分析（Bray-Curtis距离PCoA）进一步显示，IBS大鼠的肠道菌群整体结构发生显著偏移，而LH治疗有效缓解了这种紊乱。在门水平上，IBS组厚壁菌门升高、拟杆菌门降低，导致厚壁菌/拟杆菌（F/B）比值上升，而LH处理可部分逆转这一变化，提升拟杆菌门丰度并降低F/B比值。
属水平分析表明，LH显著增加乳杆菌属Lactobacillus）、拟杆菌属Bacteroides）等有益菌的相对丰度，同时减Lachnospiraceae_NK4A136_groupTuricibacter等潜在有害菌，提示LH通过重塑肠道菌群结构，有助于恢复IBS大鼠的肠道微生态平衡。
总结
综上所述，LH对IBS大鼠的内脏高敏感性、肠道运动功能紊乱以及焦虑-抑郁样行为均表现出显著的改善作用。本研究揭示LH可通过调节肠道菌群结构、抑制促炎菌属、富集有益菌，改善IBS相关的菌群失调和炎症，为LH治疗IBS提供了微生物学依据，也为靶向肠菌的IBS干预策略提供了新思路。
文章来源：
https://doi.org/10.1038/s41598-025-91883-3
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