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3月6日，恒瑞之前自主研发的1类创新药海曲泊帕乙醇胺片（商品名：恒曲）新增适应症获批。新适应症为联合免疫抑制治疗，适用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血患者。

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海曲泊帕乙醇胺片是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，该药于2021年6月首次在中国获批上市，并纳入国家医保目录。

最初获批的两个适应症均针对“难治”或“疗效不佳”的患者群体，属于后线治疗选择。

此次新增的初治SAA适应症，意味着海曲泊帕正式走向一线，其临床价值和市场潜力将得到极大提升。

投入方面，资料显示，截至2021年6月首次获批时约为1.84亿元，至2025年8月，累计投入已增至约4.46亿元，而根据本次最新数据，投入已达到约6.33亿元。

另外2025年，其核心专利荣获中国专利金奖。

海外方面，海曲泊帕乙醇胺片用于治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT） 的适应症，已于2022年6月获得了FDA授予的孤儿药资格认定，目前进度应该推进到III期临床。 （海外进展偏慢）

市场方面，2025年前三季度销售额已近11亿，全年估计能创新高，13亿左右吧。