读研那会，每次共聚焦拍完，几十张图。导师轻飘飘一句「回去把形态学参数统计一下」，我能熬到凌晨三点。
刚开始用自动追踪软件，它把背景里的胶质细胞突起全当成神经突，总长度直接翻了三倍。
后来手动描，用神经元追踪软件一笔笔描，结果光标跟丢了，重来。
再后来实验室引进了 AI 软件，师兄亲自围观。AI 却把两根平行神经突识别成一根，厚度算得忽粗忽细，分支数少了一半。师兄沉默良久：「算了，还是手描吧。」
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荧光标记终点法 vs 无标记活细胞动力学分析：两种方法如何选择？各自适用于哪些研究场景？
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内容策划：沈佳钰
内容审核：朱晓芳
题图来源：图虫创意
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