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本周,国内高校在国际顶级期刊持续发表高水平研究论文,多个院士团队开创新成果,展现科研创新活力!

1、钠离子通道阻断剂新进展

2026 年 3 月 10 日,北京大学黄卓教授、黎后华研究员、重庆医科大学田鑫副教授、深圳医学科学院/清华大学颜宁院士等团队联合在Nature Communications杂志发表研究论文 Optical control of the cardiac rhythm with photoswitchable NaV1.5 channel blockers。

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来源:Nature Communications

https://www.nature.com/articles/s41467-026-70305-6

该研究开发了光药理学策略,通过结构优化获得高性能光开关抑制剂 azo-Q2a:在黑暗或 480nm 光照下(反式异构体)活性低,365nm 光照下(顺式异构体)活性提升约 7 倍,且对电压门控钠通道 NaV1.5 具有极高选择性,能减少脱靶效应。结合冷冻电镜解析的 NaV1.5 与 azo-Q2a 顺式异构体复合物结构(3.0 Å 分辨率),明确了其调控 NaV1.5 的关键结合位点。发现 azo-Q2a 可通过光照调节斑马鱼幼鱼心率,展现出在心脏疾病研究与治疗中的潜力。该研究不仅开发了高效的 NaV1.5 光控抑制剂,也为下一代光药理学抗心律失常药物的理性设计提供了结构基础。

2、CART 细胞治疗与化疗的重磅突破

2026 年 3 月 9 日,中国科学院过程工程研究所生物药制备与递送全国重点实验室魏炜研究员、马光辉院士团队联合南方医科大学珠江医院李玉华教授团队、中国医学科学院血液病医院王建祥教授团队,在Cell杂志发表研究论文 Ferritin aggregation cell engager for CAR T avidity engineering against refractory leukemias。

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来源:Cell

https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(26)00170-4

该研究基于白血病细胞与 CAR-T 细胞均高表达转铁蛋白受体 CD71 的临床发现,设计了铁蛋白聚集细胞衔接子(FACE),可锚定在 CAR-T 细胞表面,引导其靶向白血病细胞,促进 CAR 对同源抗原的识别。体外及白血病患者来源异种移植模型实验显示,FACE 修饰的 CAR-T 细胞在多种难治性白血病中显著提升疗效,且生物安全性良好,能降低抗原阈值以克服抗原调变,还可通过铁蛋白装载化疗药物实现联合治疗。这一亲和力工程策略为优化 CAR-T 疗法提供了新型、简便、通用且灵活的方案!

3、脾-肺轴在抗病毒免疫中的作用是什么?

2026 年 3 月 11 日,中国医学科学院曹雪涛院士、中国科学院动物研究所任仙文研究员共同通讯在Immunity & Inflammation杂志发表研究论文 Single-cell spatiotemporal mapping reveals a spleen-to-lung neutrophil axis in antiviral defense。

来源:Immunity & Inflammation

https://link.springer.com/article/10.1007/s44466-026-00030-8

该研究通过整合单细胞时空绘图、转录组测序与空间去卷积技术等方法,发现 SARS-CoV-2 感染期间肺部大量中性粒细胞浸润主要来源于脾脏,揭示脾脏在肺部病毒感染中是中性粒细胞增殖的关键器官。然而,作为经典造血场所的骨髓在此过程中的贡献仍有待阐明。未来还需通过脾切除或过继转移等实验,验证脾源性肺中性粒细胞数量与功能同病毒清除及疾病严重程度的直接关联。该研究首次提出「脾-肺中性粒细胞轴」的概念,可能在免疫应答与炎症启动中发挥核心作用,并为肺炎及其他肺部炎症性疾病提供潜在治疗靶点!

4、揭示癌周脂肪组织在抗癌中的作用

2026 年 3 月 11 日,中山大学肿瘤防治中心/华南恶性肿瘤防治全国重点实验室的徐瑞华院士、鞠怀强研究员团队在Nature Cell Biology杂志发表研究论文 Peritumoral adipose tissue promotes ferroptosis resistance by 3-Hydroxykynurenine-mediated suppression of ferritinophagy 。

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来源:Nature Cell Biology

https://www.nature.com/articles/s41556-026-01907-x

该研究聚焦于脂肪组织(PAT)是肿瘤治疗耐药的关键因素,但其在调控铁死亡中的作用尚不明确的痛点,发现 PAT 通过上调铁蛋白(FTH1/FTL)并限制细胞内游离铁池,赋予癌细胞铁死亡抵抗。PAT 分泌的犬尿素(KYN)为主要介导物质,其被癌细胞摄取后代谢为 3-羟基犬尿素,直接结合核受体共激活蛋白 4(NCOA4),抑制 NCOA4 介导的铁蛋白自噬,阻断铁蛋白降解,从而抑制铁死亡。在小鼠模型中,抑制 KYN 通路可与 PD-1 阻断协同,克服铁死亡抵抗并抑制肿瘤进展。该研究揭示了 ‌PAT–KYN– 铁蛋白自噬轴 ‌ 在铁死亡抵抗中的核心作用,提示靶向脂肪-肿瘤交互可增强免疫治疗疗效。

5、仿生级联纳米反应器助力攻克动脉粥样硬化

2026 年 3 月 9 日,南京大学顾宁院士、东南大学盛静逸教授团队联合在Signal Transduction and Targeted Therapy杂志发表研究论文 Nature-inspired confined cascade enzyme nanoreactors for targeted atherosclerosis therapy。

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来源:Signal Transduction and Targeted Therapy

https://www.nature.com/articles/s41392-026-02598-4

该研究开发了一种仿生级联纳米反应器(USPB@SeDMSN@NM),具有超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的多重酶活性,用于靶向治疗 AS。将超小普鲁士蓝纳米颗粒(USPB NPs,SOD/CAT 模拟物)组装入硒掺杂树状介孔二氧化硅(SeDMSNs,GPx 模拟物)的大孔中,形成限域级联催化结构,仿照天然多酶复合物(MECs)实现活性氧(ROS)的高效级联清除。表面包覆中性粒细胞膜赋予其斑块靶向能力。该纳米反应器可显著清除自由基,减轻巨噬细胞与内皮细胞炎症,抑制泡沫细胞形成,并通过保护 DNA、延缓细胞衰老发挥抗老化作用,为靶向调控斑块微环境提供了高效抗氧化与抗衰老治疗新策略!

6、卵母细胞发育能力与生育力的核心因子是什么?

2026 年 3 月 11 日,同济大学高绍荣院士、陈嘉瑜教授 、江赐忠研究员、广州医科大学姚红杰研究员等团队联合在Nature Communications杂志发表研究论文 DDX5 orchestrates RNA homeostasis to ensure oocyte developmental competence 。

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来源:Nature Communications

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41813665/

该研究发现 DEAD-box RNA 解旋酶 DDX5 是卵母细胞 RNA 稳态的关键调控因子。卵母细胞特异性敲除 DDX5 导致雌性不育,表现为染色质重塑异常、减数分裂阻滞、非整倍体增加及受精失败。机制上,DDX5 通过三个相互关联的过程维持 RNA 稳态:在无核仁包围的生发泡期卵母细胞中,通过与 RNA 聚合酶 II 互作促进转录;清除逆转座子 RNA 以保障转录组完整性;通过协调核输出、线粒体组织及线粒体相关核糖核蛋白结构域组装,支持母源 mRNA 储存。该研究确立 DDX5 为整合转录与转录后调控程序、确保卵母细胞发育能力与生育力的核心因子。

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