艾德生物(300685.SZ)公告称，公司近日获得国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品为人类c-Met基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)，注册分类为III类，有效期至2031年3月26日。该产品用于非小细胞肺癌组织中c-Met基因扩增检测，作为赛沃替尼的伴随诊断，辅助识别适用患者。此次获批将进一步丰富公司肿瘤伴随诊断产品布局，提升综合竞争力，对公司未来发展产生积极影响。实际销售情况受市场推广等因素影响，尚无法预测对业绩的具体影响。

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