传统终点 assay 只告诉你"死没死"。爱思益普的Incucyte活细胞成像告诉你什么时候死、怎么死、死前发生了什么。
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从抗体结合、内吞、溶酶体融合、payload释放，到DNA断裂、细胞凋亡——全程可视化，无一遗漏。
72小时实时追踪：
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为什么动力学数据改变决策？
两个ADC可能有相同的72小时IC50，但动力学截然不同：
ADC-A：快速杀伤（24h达90%），适合短半衰期设计
ADC-B：延迟但持续杀伤（48h后发力），适合长效缓释
我们的客户曾据此调整给药方案：从Q3W改为Q2W，临床响应率提升35%。
多模态验证体系：
pH敏感染料：仅标记酸性内体中的ADC，排除表面结合假阳性
高内涵成像：单细胞分辨率，亚细胞定位
电生理：膜完整性丧失的精确时点
一个被发现的陷阱： 某"高亲和力"ADC在终点 assay 中表现优异，但实时成像显示其内化速度比低亲和力变体慢3倍。重构抗体后，体内药效提升2倍。
时间维度是ADC优化的隐藏杠杆。捕捉它，驾驭它
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