中访网数据 上海医药集团股份有限公司（证券代码：601607）于近日发布公告，宣布其下属子公司上海禾丰制药有限公司生产的硫酸妥布霉素注射液（规格：2ml:80mg）已获得国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》，正式通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗由铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等多种敏感菌引起的脓毒症、肺部感染、尿路感染等疾病。根据IQVIA数据库统计，2025年该药品同类剂型在中国大陆医院市场的采购金额约为人民币9,022万元。上海医药表示，本次一致性评价累计研发投入约人民币438万元。通过一致性评价意味着该药品在质量与疗效上达到了与原研药一致的水平，有望在国家医保支付、医疗机构优先采购等政策层面获得支持，从而提升其市场竞争力并进一步扩大市场份额。公司也提示，该产品的未来销售情况可能受到国家政策及市场环境等不确定因素的影响。