2020年，她走路时总会突然崴脚、扭到，一次次去医院检查，医生始终未曾联想到渐冻症。直到半年后，她穿裤子时猛然发现，左下肢大腿的肌肉莫名凹陷下去，明显萎缩、消瘦了一大片。
2021年5月，北医三院的一纸确诊，让她的人生骤然坠入深渊，病情发展速度快得令人窒息。到2022年，她彻底失去了独立行走的能力，只能依靠搀扶勉强挪动。
而命运的转机，悄然而至。
蔡磊：“你是全世界第二个使用这个药的，没有夸张。你知道这一针花多少钱吗？3个亿，后续还要再投入两个亿。你太幸运了，这是诺贝尔奖的技术。”
小刘在面对采访的时候告诉记者“他说我是二百年来最幸运的小姑娘，说我有救了。”
可面对这份突如其来的“希望”，她第一反应却是怀疑。
网上所有信息、旁人所有说法都在印证，渐冻症无药可医，发展迅猛的患者，生命往往只剩三到五年。突然有人告诉她能治好，任谁都难以轻易相信。
旁人看她始终平静，她却淡然回应：“不平静能怎么办呢？能治好最好，治不好也没太多怨言。不试，就一点机会都没有。不是看见希望才努力，是努力了，才会看到希望。”
她经历过长达三四个小时的肌电图检查，银针刺入肌肉，通电后触电般的剧痛，远非15分钟咬牙就能扛过，没有亲身经历，根本无法感同身受。
可她从未退缩，因为她知道，这不仅是为自己，更是为无数同病相怜的人。
研发团队拼了整整三年，才迎来这款药物。蔡磊来看她：“我都羡慕你，好好配合，先保住命，更有希望变回健康人。”
药物的效果，一点点显现。
某天，她扶着凳子缓缓站起，松开双手，竟独自走出了三四米。距离2022年失去行走能力，已经过去了四年。那一刻，她像刚学步的孩童，惊喜、激动，只觉得不可思议。
用药前两针时，上肢还在持续萎缩，可半年过去，病情奇迹般停止发展，不再恶化，这份结果早已超乎想象。
她拍下自己走路的视频，发给家人，发给蔡磊。她想让所有人看见：一个渐冻症患者出现了好转，我们所有人，都还有希望。
“从1到10很简单，可从0到1，太难了。”
治疗结束16个月，她身体状况稳定，生活重新被希望填满。她在给蔡总的生日祝福里写道：“您的坚持，是众多病友坚持下去的力量源泉。在您生日即将到来之际，由衷的祝福蔡总生日快乐，平安喜乐”
2025年5月，蔡磊收到祝福视频时，已经无法再用正常语言交流，有人问他：“很多病友用药有效，可至今仍没有能治愈您的药，会遗憾吗？”
他用眼控仪打字说：“没有稀罕，很振奋，已经拯救了很多生命，大有成就，很开心。”
“担心自己吗？”
“随时面对死亡，早已不怕。害怕没有意义，悲观也没有意义。六年前我就决定，与时间赛跑，分秒必争。最差的结果，也是为所有病友奉献自己。”
而小刘，也在努力活成一束光。
平日里，她大多自己做饭，不是依赖外卖，而是精打细算，一餐食材能吃一天。
经济来源，全靠自己3D建模、设计打印小物件。握力器、小恐龙挂件、环环相扣的摆件，甚至是姥姥挑选样式的烛台，她都一一亲手制作，还会细心涂鸦上色。
她打印了一尊孙悟空，想亲手送给蔡总。“孙悟空独战十万天兵，蔡总一个人对抗渐冻症，他是我们的精神领袖。”
这份感恩，藏在每一个精细的纹路里。
上周，她再次接到通知，返回北京继续试药。这一次，她格外轻松，没有难熬的肌电图，只有日渐好转的身体，和愈发清晰的期待。
“期望这次试完药，能走得更久，甚至像正常人一样走路。”
在她心里，蔡总给了她第二次生命，让她重获新生，也给无数病友和家属点亮了希望。
看着蔡总每日坚持工作十余个小时，她也在直播间鼓励大家：“你们也不要放弃，要好好努力，你起码不能失去活下去的这种求生的意志。”
从寸步难行到重新迈步，从绝望沉沦到向阳而生，她用坚韧对抗病魔，用感恩传递希望，在与渐冻症的赛跑中，跑出了属于自己的重生之路。
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