前言
一岁就确诊罕见癌症，身为退伍军人的爸爸，却一直努力将她养到六岁，直到女儿临终前几天，还在祈求奇迹发生...
有时候，真的不明白为什么命运总爱捉弄好人。
近日，河南一位名叫郭嘉馨、网名“香香逆风成长”的6岁抗癌小博主，永远停止了与病魔的抗争。
她带着爸爸妈妈的不舍与全网网友的惋惜，匆匆告别了这个还没来得及好好看看的世界，消息一出，无数网友瞬间破防。
谁也不敢相信，那个在镜头前即便虚弱到画不完一幅画，还会笑着说“我们一定会越变越好”的小姑娘，终究没能熬过这场漫长又残酷的抗癌之战。
01
香香账号的简介里，只有简单一句“一个慢热的抗癌女孩”。
可这短短一句话背后，是她长达5年的艰难抗争——
从2021年5月确诊神经母细胞瘤开始，这个才几岁的孩子，就被迫扛起了不属于她这个年纪的痛苦。
1岁时，家人发现她完全没有学走路的意思。
起初以为只是发育比较慢，没太在意，可随着年纪增长，香香的两条腿粗细都开始不同，还伴随着不明原因的哭闹。
家人赶紧带她去医院检查，一个晴天霹雳砸在了这个普通家庭——神经母细胞瘤，一种恶性程度极高的儿童肿瘤。
确诊时，癌细胞已经开始扩散，医生当时就告知家人，治疗难度极大，后续的痛苦，就连成年人都难以承受。
从这时候开始，这个人生刚刚开始、还没来得及感受童年欢乐的小姑娘，就开始了与病魔殊死搏斗。
化疗、放疗、穿刺、输液，这些听起来就让人头皮发麻的治疗，香香短短五年经历了上百次，她的童年就这样度过。
她的爸爸，那位曾经扛起钢枪、守护一方平安的退伍军人，在女儿的病情面前，也显得那么无力。
“曾经扛起枪也能守护一方平安，如今却连自己的心肝宝贝女儿都守护不了，我真的很愧疚、很自责、很不舍。”
这段话没有华丽的辞藻，却字字泣血，退伍军人的骄傲，让他不愿轻易低头、不愿麻烦别人，可女儿的病情，像一座大山压得他喘不过气。
翻看香香的账号，67条作品没有一条光鲜亮丽，全都是住院治疗的日常，每一条都藏着心酸与坚持。
有一条发布于住院第48天的视频，标题写着“今天是第48天住院了，香香你要加油啊，爸爸一定会有办法让你治疗下去的！”
画面里的香香，瘦得只剩下一把骨头，脸色苍白得像一张纸，小小的胳膊上布满了输液留下的针孔。
可即便如此，她也没有哭闹，只是安静地躺着，眼神里满是对生的渴望。
命运似乎格外残忍，越是懂事的孩子，越要承受更多痛苦。
在另一条视频里，爸爸崩溃地哭诉：“过年回去你还开开心心的骑自行车，这才多久你就变成这样了，你让爸爸怎么接受，你让我怎么活啊！”
短短几句话，道尽了一位父亲的绝望——曾经活泼好动、能开心骑自行车的小姑娘，被病魔折磨得连抬手的力气都没有。
从这些视频不难看出，香香长相清秀，大大的眼睛，小小的脸蛋，笑起来有两个浅浅的梨涡，格外惹人怜爱。
可长期的治疗，让她脸色苍白、头发脱落，曾经圆润的脸蛋变得凹陷，眼神也渐渐失去了往日的光彩。
有一条视频里，她想画画，可刚画了几笔，就累得睡着了。
爸爸在文案里写道：“想画画，一幅画没画完就累的睡着了，身体太虚弱了。但是我们一定会越变越好的”。
这份虚弱中的自我鼓励，看得人心疼不已，他们明明已经拼尽全力，却依然没有放弃希望。
但是奇迹还是没能眷顾这个家庭，随着香香两条腿的胖瘦差异越来越明显，似乎也代表着癌细胞越来越嚣张。
4月17日，香香爸爸发布讣告，简单的两行阴阳历的生卒年记录，藏着一个父亲最深的愧疚与不舍。
紧接着，他把香香带回了家，从文案不难看出，这是香香最后的愿望，回家。
02
虽然没有官方明确通报香香的死因，但结合她长期抗癌的经历和爸爸发布的视频线索，不难推测真相。
是神经母细胞瘤的持续恶化，加上长期治疗带来的身体损耗，最终压垮了这个小小的身躯。
神经母细胞瘤本身就是儿童恶性肿瘤中难度极大的一种，治愈率极低，尤其是香香确诊时癌细胞已扩散，治疗更是难上加难。
所以即便爸爸妈妈倾尽全力，即便香香拼尽全力坚持，最终还是没能战胜病魔。
作为一名退伍军人，香香的爸爸始终保持着军人的坚韧，哪怕倾家荡产、放下所有骄傲，也要拼尽全力救女儿。
他曾在视频里求助：“半生已过有苦有甜，可你生病确是我一生的遗憾，我希望大家能帮我度过难关，感谢您们。”
这句话没有卑微的乞求，只有一个父亲为了女儿，放下所有尊严的无奈。
香香的一生太短暂，从1岁发现异常，到2岁确诊癌症，再到6岁离世，她的人生几乎都是在医院里度过的。
她没有好好享受过童年的欢乐，没有吃过太多好吃的，没有去过太多地方，就匆匆离开了这个世界。
愿天堂没有病痛，愿香香在另一个世界，能无忧无虑地长大，能开心地骑自行车，能安安静静地画完一幅属于自己的画。
愿她被世界温柔以待，再也没有痛苦与煎熬。
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