来源：环球网
4月27日，新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（先维盈®）在北京大学人民医院与复旦大学附属中山医院同步开出全国首批处方，标志着这款创新体重管理疗法正式在中国迈入临床应用阶段。
近年来，中国超重和肥胖人群比例持续攀升，预计到2030年，成人超重和肥胖合并患病率将升至65.3%。众多患者正在寻求一种有效持久、不良反应更少的疗法，并且希望能够适配日常生活、助力健康长期减重，同时还能实现肥胖相关代谢健康的改善。尽管现有的GLP-1RA类药物在一定程度上填补了临床减重治疗未被满足的医疗需求，但胃肠道不良反应和减重平台期仍是影响许多患者长期依从性与最终疗效的关键挑战。
在北京大学人民医院，埃诺格鲁肽减重适应症研究的主要研究者、内分泌科主任纪立农教授开出了埃诺格鲁肽的全国首张处方。纪立农教授指出：“虽然当前已经有多种减重药物用于体重管理，但对药物的耐受性差是许多患者不能坚持长期用药的重要原因。在埃诺格鲁肽的III期临床试验中，在有效减重的同时仅有很少比例的患者因为不能耐受药物而退出研究。这可能与埃诺格鲁肽的偏向性作用机制有关。我们当前正在开展的研究正在对埃诺格鲁肽这一药理特性进行进一步的验证。”
同日，复旦大学附属中山医院肥胖与脂肪肝诊疗中心主任李小英教授也同步完成了埃诺格鲁肽的本地首张处方。
李小英教授表示：“肥胖绝非孤立疾病，它与2型糖尿病、脂肪肝、高尿酸血症等代谢性疾病密切相关。目前的临床治疗正从单纯关注‘体重下降’转向更广泛的‘整体代谢健康’改善。临床研究显示，埃诺格鲁肽在减重之外还展现出血压、血脂和尿酸的改善获益。在基线合并脂肪肝的受试者中，还观察到具有临床意义的肝脏脂肪含量降低。”
据悉，埃诺格鲁肽于2026年3月6日在中国正式获批，用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。它的获批是基于SLIMMER研究——迄今为止在中国人群中开展的最大规模的体重管理III期临床研究。
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