Cell重磅发现：T细胞耗竭的罪魁祸首——蛋白质稳态丧失|cell|t细胞|免疫性疾病|蛋白质

撰文丨王聪

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

T 细胞是免疫系统的重要成员，但其防御能力是有限的。在对抗癌细胞的过程中，T 细胞常常会耗竭从而失去功能。目前，癌症免疫疗法的一个主要研究方向是让 T 细胞从耗竭状态中恢复过来，重新具备抗癌能力。

而一项发表于Cell的新研究揭示了导致T 细胞耗竭的一个意想不到的因素。

近日，加州大学圣地亚哥分校的研究人员在国际顶尖学术期刊Cell上发表了题为：Proteostasis sustains T cell differentiation potential and tumor-infiltrating lymphocyte function 的研究论文。

该研究发现，蛋白质稳态丧失是导致T 细胞耗竭的意料之外的罪魁祸首，蛋白质稳态维持 T 细胞的分化潜能和肿瘤浸润淋巴细胞的功能，而E3 泛素连接酶可恢复蛋白质稳态并增强癌症免疫治疗响应。

肿瘤浸润淋巴细胞（Tumor-infiltrating lymphocyte，TIL）常因逐渐分化进入“耗竭”状态，而无法有效抑制肿瘤生长。相比之下，组织驻留记忆 T 细胞（Tissue-resident memory T cell，TRM）在初次感染或接触抗原后能够在健康组织中驻留并维持长达数年的感染防护能力。当癌症患者的肿瘤中包含有 TRM 特征的 TIL，患者通常预后更好。

蛋白质稳态（Proteostasis）是细胞内一系列协调蛋白质正确构建、转移和降解的细胞过程网络。该网络的一个组成部分蛋白质回收，健康细胞会持续分解旧的和受损的蛋白质，以保存能量并重新利用构建模块来制造新的蛋白质。

在这项最新研究中，研究团队通过对 T 细胞群体进行蛋白质组和转录组分析，发现蛋白质稳态（Proteostasis）是将 TRM 和祖细胞耗竭 TIL 与终末耗竭 TIL 区分开来的关键因素：终末耗竭 TIL 会丢失E3 泛素连接酶NEURL3、RNF149 和 WSB1，导致未折叠蛋白累积（尽管蛋白酶体功能正常）。E3 泛素连接酶是细胞内蛋白质降解调控系统的核心执行者之一，负责给需要被被降解的蛋白质“打上标签”。而在终末耗竭 TIL中，这些酶会停止工作，需要被降解回收的蛋白质异常堆积。

研究团队进一步证实，在 T 细胞中强制表达这些 E3 泛素连接酶，能维持 TCF1+ 干细胞样群体、提升其在肿瘤和慢性感染模型中的功能；而敲除这些连接酶，则会损害 TIL 功能并改变急性感染中的 T 细胞分化。持续的连接酶表达，可挽救 TIL 中未折叠蛋白的累积，并在临床前模型中改善免疫治疗效果。