传统的药物筛选，往往依赖"天然"细胞系。但这些细胞可能不表达你感兴趣的蛋白，或者表达水平太低，导致信号微弱、检测困难。基因编辑技术的成熟，从根本上改变了这个局面。

爱思益普的细胞系编辑平台，运用基因过表达、敲低、敲除、敲入等技术，构建了包括报告基因细胞系、稳转细胞株、耐药株、突变株等在内的多样化细胞模型。截至2025年，累计建立超过1500种靶点蛋白和细胞系。

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以报告基因细胞系为例，原理并不复杂：把一段"发光"的基因（如荧光素酶）与目标基因的调控序列连接，当药物激活或抑制目标通路时，细胞就会发出可检测的光信号。这种设计把复杂的生物学过程，转化成了直观的数值读数，非常适合高通量筛选。

更高级的是HiBiT技术。通过在目标蛋白的特定位置"敲入"一个微小的标签片段，可以实时监测蛋白的降解动态。在PROTAC药物研发中，这种技术可以在72小时内评估数十万种化合物的蛋白降解活性，将传统研发周期缩短60%以上 。

基因编辑的价值不仅在于"做出模型"，更在于"做出对的模型"。不同人群存在遗传变异，某些突变可能影响药物响应。通过构建携带特定突变的细胞系，可以在临床前阶段就评估药物的适用人群，为精准医疗提供依据。

当然，基因编辑不是万能的。脱靶效应、编辑效率、细胞适应性等问题始终存在。一个成熟的平台需要在"技术可行性"和"生物学相关性"之间找到平衡——这正是经验积累的价值所在