南财智讯5月8日电,恒瑞医药公告,HRS-6093片收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。该药为新型、高效、选择性口服KRASG12D抑制剂,拟联合阿得贝利单抗注射液±化疗、或联合贝伐珠单抗±阿得贝利单抗注射液、或联合阿得贝利单抗注射液+SHR-8068注射液±贝伐珠单抗、或联合注射用SHR-9839(sc)±阿得贝利单抗注射液或±化疗、或联合注射用SHR-1826等方案,用于KRASG12D突变的晚期恶性实体瘤。
恒瑞医药:HRS-6093片获临床试验批准
南财智讯5月8日电,恒瑞医药公告,HRS-6093片收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。该药为新型、高效、选择性口服KRASG12D抑制剂,拟联合阿得贝利单抗注射液±化疗、或联合贝伐珠单抗±阿得贝利单抗注射液、或联合阿得贝利单抗注射液+SHR-8068注射液±贝伐珠单抗、或联合注射用SHR-9839(sc)±阿得贝利单抗注射液或±化疗、或联合注射用SHR-1826等方案,用于KRASG12D突变的晚期恶性实体瘤。
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