对于Biotech初创公司和大型药企 alike，DMPK服务的需求千差万别：有的需要快速筛选大量化合物，有的需要为IND申报准备合规资料，有的则需要解决特定的技术难题。爱思益普的服务架构正是围绕这种多样性设计的。

灵活的合作模式：平台支持FTE（全职等效人员）和FFS（按服务收费）两种合作方式，客户可根据项目阶段和预算灵活选择。实验设计完全定制化，从单次给药的快速PK到多次给药的蓄积评价，从常规种属到特殊模型，均可按需调整 。

全面的种属与给药途径：体内PK研究覆盖小鼠、大鼠、犬、猴等常用种属，给药方式包括静脉注射（IV）、口服（PO）、皮下注射（SC）、腹腔注射（IP）、肌肉注射（IM）等。组织分布研究涵盖心、肝、脾、肺、肾、脑等十余种脏器，并可开展胆汁 duct插管、脑脊液采集等特殊操作。

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合规与保密：作为支持国内外IND申报的服务平台，爱思益普注重数据质量和信息保密。代谢产物鉴定服务配备专业解读团队，确保数据的可追溯性和申报资料的合规性 。样品管理平台与LIMS系统对接，实现全链条的温控和追踪。

跨平台协同：DMPK并非孤立存在。爱思益普将药代动力学研究与早期靶点验证、酶学/细胞学筛选、激酶谱学评价、脱靶效应评估、体内药理药效等平台有机整合，客户无需在多个供应商之间协调，即可获得从分子设计到临床前候选药选择的连贯数据包。正是这种"技术深度+服务弹性"的双轮驱动，使爱思益普的DMPK平台能够满足不同阶段、不同规模、不同分子类型的新药研发需求，成为客户值得信赖的合作伙伴