旋毛虫是一种典型的食源性人兽共患寄生虫。感染早期，幼虫首先侵入肠道并发育为成虫，随后产生的新生幼虫迁移至骨骼肌，形成长期寄生状态。因此，理想的旋毛虫疫苗不仅要降低肌幼虫负荷，更应在感染早期阻断肠道阶段寄生过程。
近日，吉林大学动物医学学院/人兽共患传染病重症诊治全国重点实验室的刘明远/金雪敏团队在npjVaccines发表题为Oral delivery ofTrichinellaspiralisantigens by yeast-derived β-glucan particlesenhances anti-helminth immunity的研究论文，通讯作者为金雪敏副教授。该研究构建了一种基于酵母来源β-葡聚糖颗粒的旋毛虫载体-佐剂一体化口服疫苗递送系统，为旋毛虫等肠道蠕虫疫苗研发提供了新的技术路径。
研究基于团队前期发现的β-葡聚糖抗旋毛虫感染功能（Carbohydr Polym，2022），选择其作为旋毛虫抗原递送载体。β-葡聚糖颗粒（β-glucan particles, GPs）具有空心、多孔、结构稳定等特点，可包载蛋白抗原；同时，β-葡聚糖本身是经典的免疫增强剂，可被 Dectin-1 等模式识别受体识别，从而激活抗原递呈细胞。换言之，GPs 不只是一个“包装盒”，更像是一个带有天然免疫识别信号的“智能递送系统”：一方面保护旋毛虫抗原不被胃肠道环境快速破坏，另一方面将抗原递送至肠道免疫相关组织，并促进免疫应答。
本研究构建了一种载体-佐剂一体化的口服疫苗平台。对于旋毛虫这类首先在肠道建立感染的寄生虫而言，能否在黏膜入口处诱导有效免疫，是决定疫苗保护效果的关键。因此，该研究不仅为旋毛虫疫苗开发提供了新的候选策略，也为其他肠道蠕虫和黏膜感染性疾病的口服疫苗设计提供了可借鉴的平台思路。
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41541-026-01458-0
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