撰文丨王聪

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

正常的血管结构和功能对于中枢神经系统（CNS）的稳态至关重要，但中枢神经系统血管的调控机制，目前仍不完全清楚。

2026 年 5 月 12 日，畅君雷教授（现任职于吉林大学白求恩第一医院）作为通讯作者，在 Nature 子刊Nature Cardiovascular Research上发表了题为：CD98hc controls CNS angiogenesis and blood–brain barrier integrity through localized regulation of the systemic integrin–FAK pathway 的研究论文。

该研究表明，CD98hc通过局部调控系统性整合素-FAK 信号通路来控制中枢神经系统（CNS）血管生成和血脑屏障（BBB）完整性。

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在这项最新研究中，研究团队证实，CD98hc（也叫做 SLC3A2 或 4F2hc），对于中枢神经系统血管生成和血脑屏障（BBB）完整性至关重要。在小鼠和人类中，相对于外周内皮细胞，CD98hc 在中枢神经系统（CNS）内皮细胞中选择性富集。

在小鼠胚胎中，内皮细胞 CD98hc 的缺失会导致中枢神经系统血管生成异常、血脑屏障形成受损以及脑出血，但不影响外周血管。而在成年个体中，内皮细胞 CD98hc 的缺失不会影响中枢神经系统稳态血管生成，但会破坏血脑屏障并导致神经功能缺陷。其机制涉及内皮细胞中中枢神经系统特异性的系统整合素-FAK 通路减少，从而影响后续的 VEGFR2 和 Wnt–β-catenin通路。重要的是，FAK 激活可完全纠正 CD98hc 缺失小鼠的中枢神经系统血管表型。

总的来说，这些发现为中枢神经系统特异性血管调控和大脑血管疾病的靶向治疗开辟了有前景的新途径。

论文链接：

https://www.nature.com/articles/s44161-026-00816-4

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