北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）5月14日，百利天恒发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药SI-B036双特异性抗体注射液的药物临床试验获得批准，同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。

根据公告，SI-B036双特异性抗体注射液是百利天恒自主研发的特异性增强双特异性抗体平台（SEBA平台）的产品之一，SEBA分子不仅可以提高靶向性和抗肿瘤活性，还可以最大限度地减少脱靶效应。