【财华社讯】长风药业(02652.HK)公布，ICF004吸入粉雾剂的I类新药临床试验("IND")申请近期已获得中国国家药品监督管理局("NMPA")批准。该产品拟用于治疗间质性肺病(ILD)，包括但不限于特发性肺纤维化(IPF)及进行性肺纤维化(PPF)。
长风药业(02652.HK)ICF004吸入粉雾剂 I类新药IND申请获批
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