研究发现，约6%的中年非痴呆人群血液中淀粉样蛋白和tau水平偏高，与处理速度和执行功能下降相关。五年后认知快速衰退风险增加2.5-4倍。血液检测无创价廉，但需谨慎解读。关注详情。
阿尔茨海默病的病理变化在症状出现前数年就已开始。如今，加州大学旧金山分校的研究人员首次发现，血液中的生物标志物能够反映中年非痴呆人群的细微认知差异。
这项发表在《柳叶刀》上的研究，为早期识别阿尔茨海默病风险提供了新思路。研究团队分析了1350名年龄在53至69岁之间的参与者，其中约6%的人血液中检测出高水平的β淀粉样蛋白和tau蛋白，这两种蛋白是阿尔茨海默病的典型标志。
研究人员发现，这些标志物与两个关键认知领域的较低得分相关：一是处理速度，即对交通信号或对话等变化信息做出快速反应的能力；二是执行功能，涉及计划、组织和保持条理，比如安排日程或处理财务。
五年后再次测试时，高生物标志物组的言语记忆快速衰退风险约为正常组的2.5至4倍，处理速度快速衰退风险约为3至4倍。这表明他们未来发展为阿尔茨海默病的可能性显著增加。值得注意的是，这些参与者均未患有痴呆，说明血液检测可以在症状出现前多年捕捉到风险信号。
与脑部扫描或脑脊液检测等现有方法相比，血液检测具有无创、便宜、易操作的优势。目前这类检测已获FDA批准用于有症状患者，未来可能扩展到无症状人群。不过，研究人员提醒，血液检测需谨慎使用：存在假阳性可能，而且仅能检测阿尔茨海默病而非所有类型的痴呆，后者占痴呆病例的60%-70%。
此前的研究表明，高达40%的痴呆病例可通过干预可改变的风险因素来延缓或预防，包括体力与认知活动不足、抑郁、吸烟、心血管健康等。对于发现自己携带生物标志物的人而言，检测结果可以成为一个契机，促使他们尽早开始干预措施，从而推迟阿尔茨海默病的发病。
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