云南白药6月3日公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,由公司申报的INB301注射液新药临床试验申请已获得美国FDA许可,同意开展临床试验,拟开发适应症为肿瘤恶病质。
云南白药:INB301注射液新药临床试验申请获美国FDA许可
云南白药6月3日公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,由公司申报的INB301注射液新药临床试验申请已获得美国FDA许可,同意开展临床试验,拟开发适应症为肿瘤恶病质。
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