6月10日，诺华宣布，其双靶向联合治疗药物甲磺酸达拉非尼联合曲美替尼，于日前获国家药品监督管理局批准新增适应证，用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。

这是该联合疗法在中国获批的第四个适应证。此次获批是基于首次由中国主导的全球多中心甲状腺癌三期试验。诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧表示，此次新适应证的获批，是中国临床学者主导的全球前沿研究成果在中国落地的重要体现，也为患者带来了期待已久的精准治疗新选择。（澎湃新闻记者 李潇潇）